- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05861180
Errore di posizione dell'articolazione del collo tra gli studenti dell'università di Taibah; Arabia Saudita; Progettazione della sezione trasversale
13 maggio 2023 aggiornato da: walaa M Ragab, Taibah University
questo studio è stato condotto per rispondere a quanto segue: c'è una differenza tra gli studenti senza e con vari gradi di collo del testo nel difetto di propriocezione cervicale?
Esiste una correlazione tra JPE e la gravità del collo del testo tra gli studenti dell'Università di Taibah?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
68
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Medina, Arabia Saudita, 42353
- Taibah University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti e quattro i gruppi sono stati reclutati dal college di scienze mediche riabilitative, scienze mediche applicate e facoltà di amministrazione aziendale tramite poster, passaparola e gruppi WhatsApp.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un comodo campione di 68 studentesse
- l'età era tra i 18-25 anni
Criteri di esclusione:
- Sono stati esclusi tutti gli studenti con dolore al collo o precedente intervento chirurgico al collo o alla schiena o una storia di un incidente precedente
- Inoltre, abbiamo escluso qualsiasi studente con una storia di lesioni da frattura della colonna cervicale, scoliosi, grave cifosi toracica, malattia reumatica, torcicollo, perdita dell'equilibrio in piedi, uso di apparecchi acustici e problemi respiratori persistenti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo normale
nessun collo di testo
|
dispositivi per valutare oggettivamente la propriocezione del collo
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collo di testo delicato
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dispositivi per valutare oggettivamente la propriocezione del collo
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collo di testo moderato
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dispositivi per valutare oggettivamente la propriocezione del collo
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|
collo di testo severo
|
dispositivi per valutare oggettivamente la propriocezione del collo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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errore di propriocezione del collo
Lasso di tempo: un giorno
|
abbiamo misurato l'errore di posizione articolare per tutti gli studenti da seduti e in piedi utilizzando l'errore di rilevamento del raggio laser
|
un giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
errore di posizione articolare
Lasso di tempo: un giorno
|
abbiamo misurato l'errore di posizione articolare del rachide cervicale misurando il movimento del collo con il goniometro e l'inclinometro del telefono.
|
un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: walaa ragab, phd, Taibah University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
18 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
18 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
16 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- taibah
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .