Błąd pozycji stawu szyi wśród studentów uniwersytetu Taibah; Arabia Saudyjska; Projekt przekroju
13 maja 2023 zaktualizowane przez: walaa M Ragab, Taibah University
to badanie zostało przeprowadzone, aby odpowiedzieć na następujące pytania: Czy istnieje różnica między uczniami bez i z różnym stopniem szyi tekstu w wadach propriocepcji szyjnej?
Czy istnieje korelacja między JPE a nasileniem szyi tekstu wśród studentów Uniwersytetu Taibah?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
68
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Medina, Arabia Saudyjska, 42353
- Taibah University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie cztery grupy zostały zrekrutowane z Kolegium Nauk o Rehabilitacji Medycznej, Stosowanych Nauk Medycznych i Wydziału Zarządzania Biznesem poprzez plakaty, pocztę pantoflową i grupy WhatsApp.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wygodna próba 68 studentek
- wiek mieścił się w przedziale 18-25 lat
Kryteria wyłączenia:
- Wszyscy studenci z bólem szyi lub wcześniejszą operacją szyi lub pleców lub historią poprzedniego wypadku zostali wykluczeni
- Wykluczyliśmy również każdego ucznia z wywiadem urazu złamania kręgosłupa szyjnego, skoliozą, ciężką kifozą piersiową, chorobą reumatyczną, kręczem szyi, utratą równowagi w pozycji stojącej, używaniem aparatu słuchowego i uporczywymi problemami z oddychaniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
normalna grupa
brak tekstu na szyi
|
urządzenia do obiektywnej oceny propriocepcji szyi
|
|
łagodny tekst szyi
|
urządzenia do obiektywnej oceny propriocepcji szyi
|
|
umiarkowana szyja tekstowa
|
urządzenia do obiektywnej oceny propriocepcji szyi
|
|
ciężka szyja tekstowa
|
urządzenia do obiektywnej oceny propriocepcji szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
błąd propriocepcji szyi
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
zmierzyliśmy błąd pozycji stawu dla wszystkich uczniów z pozycji siedzącej i stojącej za pomocą błędu wykrywania wiązki laserowej
|
pewnego dnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wspólny błąd pozycji
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
zmierzyliśmy błąd ustawienia stawu kręgosłupa szyjnego, mierząc ruch szyi za pomocą goniometru telefonicznego i inklinometru.
|
pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: walaa ragab, phd, Taibah University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- taibah
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .