Bodymaps émotionnels chez les patients souffrant de douleur pédiatrique et leurs parents. (PedPainEmot)
9 septembre 2025 mis à jour par: Reetta Sipilä, Helsinki University Central Hospital
Les objectifs de cette étude sont de découvrir comment la douleur peut modifier l'expérience des émotions dans le corps chez les patients pédiatriques souffrant de douleur et comment leurs parents ressentent les émotions dans leur corps.
Nous nous intéressons également à la manière dont cet effet possible est médié par la durée et l'emplacement de la douleur, les changements d'humeur ou l'expérience de l'intimidation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Reetta M Sipilä, PhD
- Numéro de téléphone: +358407272353
- E-mail: reetta.sipila@hus.fi
Lieux d'étude
-
-
-
Helsinki, Finlande
- Recrutement
- New Childrens Hospital
-
Contact:
- Reetta M Sipilä, PhD
- Numéro de téléphone: +358406812427
- E-mail: reetta.sipila@hus.fi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients de la clinique de la douleur pédiatrique et leurs parents
La description
Critère d'intégration:
- maîtrise de la langue finnoise
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients pédiatriques souffrant de douleur et leurs parents
malades et leurs parents
|
Parcours de soins interdisciplinaire normal
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
cartes corporelles émotionnelles
Délai: 10 mois
|
sensations d'émotion dans son corps
|
10 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
douleur PROMIS
Délai: 10 mois
|
interférence et intensité de la douleur
|
10 mois
|
|
flexibilité psychologique
Délai: 10 mois
|
mesure de la flexibilité psychologique
|
10 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Reetta M Sipilä, PhD, HUS, HY
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2023
Première publication (Réel)
13 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
10 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUS/1301/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .