- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05902234
Emotionella kroppskartor hos pediatriska smärtpatienter och deras föräldrar. (PedPainEmot)
9 september 2025 uppdaterad av: Reetta Sipilä, Helsinki University Central Hospital
Syftet med denna studie är att ta reda på hur smärta kan förändra upplevelsen av känslor i kroppen hos pediatriska smärtpatienter och hur deras förälder känner känslorna i sina kroppar.
Vi är också intresserade av hur denna möjliga effekt förmedlas av varaktigheten och lokaliseringen av smärta, humörförändringar eller med upplevelsen av mobbning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Reetta M Sipilä, PhD
- Telefonnummer: +358407272353
- E-post: reetta.sipila@hus.fi
Studieorter
-
-
-
Helsinki, Finland
- Rekrytering
- New Childrens Hospital
-
Kontakt:
- Reetta M Sipilä, PhD
- Telefonnummer: +358406812427
- E-post: reetta.sipila@hus.fi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
pediatriska smärtklinikpatienter och deras föräldrar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- flytande i finska språket
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pediatriska smärtpatienter och deras föräldrar
patienter och deras föräldrar
|
Normal interdisciplinär behandlingsväg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
emotionella kroppskartor
Tidsram: 10 månader
|
känslor av känslor i kroppen
|
10 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärta LÖFTE
Tidsram: 10 månader
|
smärtinterferens och intensitet
|
10 månader
|
|
psykologisk flexibilitet
Tidsram: 10 månader
|
mått på psykologisk flexibilitet
|
10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Reetta M Sipilä, PhD, HUS, HY
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2023
Första postat (Faktisk)
13 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
10 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HUS/1301/2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .