- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05902234
Emosjonelle kroppskart hos pediatriske smertepasienter og deres foreldre. (PedPainEmot)
9. september 2025 oppdatert av: Reetta Sipilä, Helsinki University Central Hospital
Målet med denne studien er å finne ut hvordan smerte kan endre opplevelsen av følelser i kroppen hos pediatriske smertepasienter og hvordan foreldrene deres føler følelsene i kroppen.
Vi er også interessert i hvordan denne mulige effekten formidles av varigheten og plasseringen av smerte, humørsvingninger eller med opplevelsen av mobbing.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Reetta M Sipilä, PhD
- Telefonnummer: +358407272353
- E-post: reetta.sipila@hus.fi
Studiesteder
-
-
-
Helsinki, Finland
- Rekruttering
- New Childrens Hospital
-
Ta kontakt med:
- Reetta M Sipilä, PhD
- Telefonnummer: +358406812427
- E-post: reetta.sipila@hus.fi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pediatriske smerteklinikkpasienter og deres foreldre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- flyt i finsk språk
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pediatriske smertepasienter og deres foreldre
pasienter og deres foreldre
|
Normal interdisiplinær behandlingsvei
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
emosjonelle kroppskart
Tidsramme: 10 måneder
|
følelse av følelser i kroppen
|
10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerte LØFT
Tidsramme: 10 måneder
|
smerteinterferens og intensitet
|
10 måneder
|
|
psykologisk fleksibilitet
Tidsramme: 10 måneder
|
mål på psykologisk fleksibilitet
|
10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Reetta M Sipilä, PhD, HUS, HY
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
10. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HUS/1301/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .