Emotionale Körperkarten bei pädiatrischen Schmerzpatienten und ihren Eltern. (PedPainEmot)
9. September 2025 aktualisiert von: Reetta Sipilä, Helsinki University Central Hospital
Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, wie Schmerzen das Erleben von Emotionen im Körper bei pädiatrischen Schmerzpatienten verändern können und wie ihre Eltern die Emotionen in ihrem Körper empfinden.
Uns interessiert auch, wie dieser mögliche Effekt durch die Dauer und den Ort des Schmerzes, durch Stimmungsschwankungen oder durch das Erleben von Mobbing vermittelt wird.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Reetta M Sipilä, PhD
- Telefonnummer: +358407272353
- E-Mail: reetta.sipila@hus.fi
Studienorte
-
-
-
Helsinki, Finnland
- Rekrutierung
- New Childrens Hospital
-
Kontakt:
- Reetta M Sipilä, PhD
- Telefonnummer: +358406812427
- E-Mail: reetta.sipila@hus.fi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten der pädiatrischen Schmerzklinik und ihre Eltern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fließende Beherrschung der finnischen Sprache
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Pädiatrische Schmerzpatienten und ihre Eltern
Patienten und ihre Eltern
|
Normaler interdisziplinärer Behandlungspfad
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Emotionale Körperkarten
Zeitfenster: 10 Monate
|
Gefühlsempfindungen im eigenen Körper
|
10 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerz VERSPRECHEN
Zeitfenster: 10 Monate
|
Schmerzinterferenz und -intensität
|
10 Monate
|
|
psychologische Flexibilität
Zeitfenster: 10 Monate
|
Maß für die psychologische Flexibilität
|
10 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Reetta M Sipilä, PhD, HUS, HY
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
10. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HUS/1301/2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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