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Etude épidémiologique des enfants hospitalisés pour tuberculose pulmonaire aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (TPE)

25 octobre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Etude épidémiologique descriptive des enfants hospitalisés pour tuberculose pulmonaire aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

La tuberculose pulmonaire est la forme de tuberculose la plus courante chez les enfants ; Selon l'OMS, la tuberculose pulmonaire chez l'enfant représente environ 80 % de tous les cas de tuberculose chez l'enfant. En 2020, il y a eu environ 1,0 million de nouveaux cas de tuberculose pulmonaire chez les enfants dans le monde.

En France, la tuberculose infantile reste une maladie rare ; les données les plus récentes font état d'un taux de 3,3 cas pour 100 000 habitants chez les enfants de moins de 15 ans en 2019.

La tuberculose pulmonaire chez les enfants peut entraîner des complications telles que la bronchectasie et le pneumothorax. Les enfants vivant dans des foyers où un adulte a une tuberculose active, ou les enfants atteints de maladies chroniques, de malnutrition ou souffrant du VIH sont plus susceptibles de contracter la tuberculose.

Le but de cette recherche est de déterminer l'incidence, d'identifier les facteurs de risque ainsi que les formes cliniques de tuberculose pulmonaire chez les enfants hospitalisés aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg entre 2012 et 2022.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) - CHU de Strasbourg - France
        • Chercheur principal:
          • Laurence WEISS, MD
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • asma BOUDERBALAH, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfant (1 à 17 ans) hospitalisé pour tuberculose pulmonaire au CHU de Strasbourg entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfant (1 à 17 ans)
  • Enfant hospitalisé pour tuberculose pulmonaire au CHU de Strasbourg entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022.
  • Enfant et/ou son autorité parentale qui n'ont pas exprimé leur opposition à la réutilisation des données à des fins de recherche scientifique.

Critère d'exclusion:

- Le sujet et/ou son autorité parentale ayant exprimé son opposition à la réutilisation des données de l'enfant à des fins de recherche scientifique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence et facteurs de risque de tuberculose pulmonaire chez les enfants hospitalisés au CHU de Strasbourg entre 2012 et 2022
Délai: 1 mois après l'hospitalisation pour tuberculose pulmonaire
1 mois après l'hospitalisation pour tuberculose pulmonaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

14 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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