Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologische studie van in het ziekenhuis opgenomen kinderen wegens longtuberculose in de universitaire ziekenhuizen van Straatsburg (TPE)

25 oktober 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Beschrijvend epidemiologisch onderzoek van in het ziekenhuis opgenomen kinderen wegens longtuberculose in de universitaire ziekenhuizen van Straatsburg

Longtuberculose is de meest voorkomende vorm van tuberculose bij kinderen; Volgens de WHO vertegenwoordigt tuberculose longtuberculose bij kinderen ongeveer 80% van alle gevallen van tuberculose bij kinderen. In 2020 waren er wereldwijd ongeveer 1,0 miljoen nieuwe gevallen van longtuberculose onder kinderen.

In Frankrijk blijft kindertuberculose een zeldzame ziekte; de meest recente gegevens laten een percentage zien van 3,3 gevallen per 100.000 inwoners onder kinderen onder de 15 jaar in 2019.

Longtuberculose bij kinderen kan leiden tot complicaties zoals bronchiëctasie en pneumothorax. Kinderen die in huizen wonen waar een volwassene actieve tuberculose heeft, of kinderen met chronische ziekten, ondervoede ziekten of die aan HIV lijden, lopen een groter risico om tuberculose op te lopen.

Het doel van dit onderzoek is om de incidentie te bepalen en de risicofactoren en de klinische vormen van longtuberculose te identificeren bij kinderen die tussen 2012 en 2022 in de universitaire ziekenhuizen van Straatsburg zijn opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) - CHU de Strasbourg - France
        • Hoofdonderzoeker:
          • Laurence WEISS, MD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • asma BOUDERBALAH, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kind (1 tot 17 jaar oud) opgenomen in het ziekenhuis wegens longtuberculose in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg tussen 1 januari 2012 en 31 december 2022.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kind (1 tot 17 jaar oud)
  • Kind opgenomen wegens longtuberculose in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg tussen 1 januari 2012 en 31 december 2022.
  • Kind en/of zijn/haar ouderlijk gezag die zich niet hebben uitgesproken tegen het hergebruik van gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

- Betrokkene en/of diens ouderlijk gezag hebben zich geuit tegen het hergebruik van de gegevens van het kind voor wetenschappelijk onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie en risicofactoren voor longtuberculose bij kinderen die tussen 2012 en 2022 in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg zijn opgenomen
Tijdsspanne: 1 maand na ziekenhuisopname wegens longtuberculose
1 maand na ziekenhuisopname wegens longtuberculose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

14 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8907

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longtuberculose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren