Une enquête sur l'état de santé psychosomatique de la population chinoise
15 décembre 2023 mis à jour par: Yonggui Yuan
Une enquête sur l'état de santé psychosomatique de la population chinoise
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude transversale nationale visant à étudier les symptômes psychosomatiques parmi la population générale en Chine.
Cette étude se concentrera également sur la relation entre les symptômes et fonctions psychosomatiques et le bien-être.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yonggui Yuan, Prof.
- Numéro de téléphone: +86-13913939082
- E-mail: yygylh2000@sina.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Lei Li, MD.
- Numéro de téléphone: +86-13815434184
- E-mail: lilei.nj@live.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population générale en Chine
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18 ans et plus ;
- Capable de compléter l’échelle de manière autonome ;
- Les sujets ont lu le consentement éclairé via des questionnaires en ligne et ont accepté de coopérer aux évaluations pertinentes.
Critère d'exclusion:
- Les personnes souffrant de maladies physiques graves ;
- Les personnes ayant une déficience cognitive ;
- Les personnes qui ne peuvent pas terminer le sondage en ligne de manière indépendante.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Population générale de la Chine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
État de santé psychosomatique
Délai: Référence
|
gravité des symptômes mesurée par la liste de contrôle des symptômes de cette étude
|
Référence
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yonggui Yuan, Prof., Zhongda hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
17 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2023
Première publication (Réel)
11 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CN_Psychosomatic_20231201
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .