- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06164782
Una encuesta sobre el estado de salud psicosomática de la población china
15 de diciembre de 2023 actualizado por: Yonggui Yuan
Una encuesta sobre el estado de salud psicosomática de la población china
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Este es un estudio transversal a nivel nacional para investigar los síntomas psicosomáticos entre la población general de China.
Este estudio también se centrará en la relación entre los síntomas y funciones psicosomáticos y el bienestar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yonggui Yuan, Prof.
- Número de teléfono: +86-13913939082
- Correo electrónico: yygylh2000@sina.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lei Li, MD.
- Número de teléfono: +86-13815434184
- Correo electrónico: lilei.nj@live.cn
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población general en China
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 años y más;
- Capaz de completar la escala de forma independiente;
- Los sujetos leyeron el consentimiento informado a través de cuestionarios en línea y aceptaron cooperar con las evaluaciones relevantes.
Criterio de exclusión:
- Individuos con enfermedades físicas graves;
- Individuos con deterioro cognitivo;
- Personas que no pueden finalizar la encuesta en línea de forma independiente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Población general de China
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Estado de salud psicosomático
Periodo de tiempo: Base
|
Gravedad de los síntomas medida por la lista de verificación de síntomas de este estudio.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yonggui Yuan, Prof., Zhongda Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
17 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CN_Psychosomatic_20231201
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .