- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06164782
En undersökning om psykosomatisk hälsostatus för den kinesiska befolkningen
15 december 2023 uppdaterad av: Yonggui Yuan
En undersökning om psykosomatisk hälsostatus för den kinesiska befolkningen
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Detaljerad beskrivning
Detta är en rikstäckande tvärsnittsstudie för att undersöka psykosomatiska symtom bland den allmänna befolkningen i Kina.
Denna studie kommer också att fokusera på sambandet mellan psykosomatiska symtom och funktioner och välbefinnande.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yonggui Yuan, Prof.
- Telefonnummer: +86-13913939082
- E-post: yygylh2000@sina.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Lei Li, MD.
- Telefonnummer: +86-13815434184
- E-post: lilei.nj@live.cn
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Den allmänna befolkningen i Kina
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 år och äldre;
- Kunna slutföra skalan självständigt;
- Försökspersoner läste informerat samtycke genom online-frågeformulär och gick med på att samarbeta med relevanta bedömningar.
Exklusions kriterier:
- Individer med allvarlig fysisk sjukdom;
- Individer med kognitiv funktionsnedsättning;
- Individer som inte kan slutföra onlineundersökningen självständigt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
General Pupulation of China
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykosomatiskt hälsotillstånd
Tidsram: Baslinje
|
symtomens svårighetsgrad mätt med symtomchecklistan i denna studie
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Yonggui Yuan, Prof., Zhongda hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
17 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 januari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2023
Första postat (Faktisk)
11 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CN_Psychosomatic_20231201
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .