Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En undersökning om psykosomatisk hälsostatus för den kinesiska befolkningen

15 december 2023 uppdaterad av: Yonggui Yuan
En undersökning om psykosomatisk hälsostatus för den kinesiska befolkningen

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Detta är en rikstäckande tvärsnittsstudie för att undersöka psykosomatiska symtom bland den allmänna befolkningen i Kina. Denna studie kommer också att fokusera på sambandet mellan psykosomatiska symtom och funktioner och välbefinnande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den allmänna befolkningen i Kina

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 år och äldre;
  • Kunna slutföra skalan självständigt;
  • Försökspersoner läste informerat samtycke genom online-frågeformulär och gick med på att samarbeta med relevanta bedömningar.

Exklusions kriterier:

  • Individer med allvarlig fysisk sjukdom;
  • Individer med kognitiv funktionsnedsättning;
  • Individer som inte kan slutföra onlineundersökningen självständigt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
General Pupulation of China

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykosomatiskt hälsotillstånd
Tidsram: Baslinje
symtomens svårighetsgrad mätt med symtomchecklistan i denna studie
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Yonggui Yuan, Prof., Zhongda hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

17 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Första postat (Faktisk)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CN_Psychosomatic_20231201

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera