- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06164782
En undersøkelse om psykosomatisk helsestatus for kinesisk befolkning
15. desember 2023 oppdatert av: Yonggui Yuan
En undersøkelse om psykosomatisk helsestatus for kinesisk befolkning
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
Dette er en landsomfattende tverrsnittsstudie for å undersøke psykosomatiske symptomer blant den generelle befolkningen i Kina.
Denne studien vil også fokusere på sammenhengen mellom psykosomatiske symptomer og funksjoner og velvære.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yonggui Yuan, Prof.
- Telefonnummer: +86-13913939082
- E-post: yygylh2000@sina.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lei Li, MD.
- Telefonnummer: +86-13815434184
- E-post: lilei.nj@live.cn
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Generell befolkning i Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 år og eldre;
- Kunne fullføre skalaen selvstendig;
- Forsøkspersonene leste informert samtykke gjennom elektroniske spørreskjemaer og ble enige om å samarbeide med relevante vurderinger.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med alvorlig fysisk sykdom;
- Personer med kognitiv svikt;
- Personer som ikke kan fullføre online undersøkelsen uavhengig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
General Pupulation of China
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykosomatisk helsetilstand
Tidsramme: Grunnlinje
|
alvorlighetsgraden av symptomene målt ved symptomsjekklisten i denne studien
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Yonggui Yuan, Prof., Zhongda hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
17. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. januar 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CN_Psychosomatic_20231201
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .