Effet de l'exercice Baduanjin sur les patients atteints du syndrome métabolique
12 décembre 2023 mis à jour par: Ahmed eldeeb, Cairo University
Effet de l'exercice Baduanjin sur la qualité de vie des patients atteints du syndrome métabolique
Conception d'essais contrôlés randomisés pré/post-test.
Dans cette étude, tous les patients seront répartis au hasard en deux groupes (30 dans chaque groupe) :
- Le groupe A fera des exercices de baduanjin en plus du traitement médical traditionnel.
- Le groupe B suivra uniquement un traitement médical traditionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Mohamed Eldeeb, Master
- Numéro de téléphone: 01153278847
- E-mail: eldeebahmed2018@gmail.com
Lieux d'étude
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Qaliop Elbalad
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Cairo, Qaliop Elbalad, Egypte
- Recrutement
- Ahmed Mohamed Abdelrahman Eldeeb
-
Contact:
- Ahmed Mohamed Eldeeb, Master
- Numéro de téléphone: 01153278847
- E-mail: eldeebahmed2018@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints du syndrome métabolique
Critère d'exclusion:
- patients atteints de maladies respiratoires
- patients porteurs d'un stimulateur cardiaque
- patients atteints de maladies neurologiques
- patients atteints de maladies orthopédiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercice Baduanjin en plus du traitement médical
30 patients atteints du syndrome métabolique font des exercices de baduanjin en plus du traitement médical traditionnel
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Exercice Baduanjin
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Expérimental: Traitement médical traditionnel
30 patients atteints du syndrome métabolique suivant un traitement médical traditionnel
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Exercice Baduanjin
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Glycémie à jeun
Délai: 3 mois
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Niveau de glycémie à jeun avant/après
|
3 mois
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Profil lipidique
Délai: 3 mois
|
Niveaux pré/post HDL et LDL dans le sang
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2023
Première publication (Réel)
22 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P. T. REC/012/004558
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .