- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06179810
Effetto dell'esercizio Baduanjin sui pazienti con sindrome metabolica
12 dicembre 2023 aggiornato da: Ahmed eldeeb, Cairo University
Effetto dell'esercizio Baduanjin sulla qualità della vita nei pazienti con sindrome metabolica
Disegno di uno studio di controllo randomizzato pre/post-test.
In questo studio tutti i pazienti verranno assegnati in modo casuale in due gruppi (30 in ciascun gruppo):
- Il gruppo A farà esercizi baduanjin in aggiunta alle cure mediche tradizionali.
- Il gruppo B seguirà solo le cure mediche tradizionali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed Mohamed Eldeeb, Master
- Numero di telefono: 01153278847
- Email: eldeebahmed2018@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Qaliop Elbalad
-
Cairo, Qaliop Elbalad, Egitto
- Reclutamento
- Ahmed Mohamed Abdelrahman Eldeeb
-
Contatto:
- Ahmed Mohamed Eldeeb, Master
- Numero di telefono: 01153278847
- Email: eldeebahmed2018@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con sindrome metabolica
Criteri di esclusione:
- pazienti con malattie respiratorie
- pazienti portatori di pacemaker
- pazienti con malattie neurologiche
- pazienti con patologie ortopediche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio Baduanjin in aggiunta alle cure mediche
30 pazienti con sindrome metabolica fanno esercizi baduanjin in aggiunta alle cure mediche tradizionali
|
Esercizio Baduanjin
|
|
Sperimentale: Trattamento medico tradizionale
30 pazienti con sindrome metabolica in terapia medica tradizionale
|
Esercizio Baduanjin
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di glucosio a digiuno
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Livello di glucosio nel sangue pre/post digiuno
|
3 mesi
|
|
Profilo dei lipidi
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Livelli pre/post HDL e lDL nel sangue
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
15 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
15 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P. T. REC/012/004558
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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