Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Baduanjin-trening på pasienter med metabolsk syndrom

12. desember 2023 oppdatert av: Ahmed eldeeb, Cairo University

Effekt av Baduanjin-trening på livskvalitet hos pasienter med metabolsk syndrom

Utforming av randomisert kontrollstudie før/posttest.

I denne studien vil alle pasienter bli tilfeldig fordelt i to grupper (30 i hver gruppe):

  • Gruppe A vil trene baduanjin i tillegg til tradisjonell medisinsk behandling.
  • Gruppe B tar kun tradisjonell medisinsk behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Qaliop Elbalad
      • Cairo, Qaliop Elbalad, Egypt
        • Rekruttering
        • Ahmed Mohamed Abdelrahman Eldeeb
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med metabolsk syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med luftveissykdommer
  • pasienter med pacemakerpasienter
  • pasienter med nevrologiske sykdommer
  • pasienter med ortopediske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Baduanjin trening i tillegg til medisinsk behandling
30 pasienter med metabolsk syndrom trener baduanjin i tillegg til tradisjonell medisinsk behandling
Baduanjin øvelse
Eksperimentell: Tradisjonell medisinsk behandling
30 pasienter med metabolsk syndrom som tar tradisjonell medisinsk behandling
Baduanjin øvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fastende glukosenivå
Tidsramme: 3 måneder
Før/etter fastende glukosenivå i blodet
3 måneder
Lipidprofil
Tidsramme: 3 måneder
Før/etter HDL- og lDL-nivåer i blod
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere