- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06179810
Effekt av Baduanjin-trening på pasienter med metabolsk syndrom
12. desember 2023 oppdatert av: Ahmed eldeeb, Cairo University
Effekt av Baduanjin-trening på livskvalitet hos pasienter med metabolsk syndrom
Utforming av randomisert kontrollstudie før/posttest.
I denne studien vil alle pasienter bli tilfeldig fordelt i to grupper (30 i hver gruppe):
- Gruppe A vil trene baduanjin i tillegg til tradisjonell medisinsk behandling.
- Gruppe B tar kun tradisjonell medisinsk behandling.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Mohamed Eldeeb, Master
- Telefonnummer: 01153278847
- E-post: eldeebahmed2018@gmail.com
Studiesteder
-
-
Qaliop Elbalad
-
Cairo, Qaliop Elbalad, Egypt
- Rekruttering
- Ahmed Mohamed Abdelrahman Eldeeb
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Mohamed Eldeeb, Master
- Telefonnummer: 01153278847
- E-post: eldeebahmed2018@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med metabolsk syndrom
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med luftveissykdommer
- pasienter med pacemakerpasienter
- pasienter med nevrologiske sykdommer
- pasienter med ortopediske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Baduanjin trening i tillegg til medisinsk behandling
30 pasienter med metabolsk syndrom trener baduanjin i tillegg til tradisjonell medisinsk behandling
|
Baduanjin øvelse
|
|
Eksperimentell: Tradisjonell medisinsk behandling
30 pasienter med metabolsk syndrom som tar tradisjonell medisinsk behandling
|
Baduanjin øvelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fastende glukosenivå
Tidsramme: 3 måneder
|
Før/etter fastende glukosenivå i blodet
|
3 måneder
|
|
Lipidprofil
Tidsramme: 3 måneder
|
Før/etter HDL- og lDL-nivåer i blod
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2023
Primær fullføring (Antatt)
15. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
15. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P. T. REC/012/004558
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .