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Wirkung von Baduanjin-Übungen auf Patienten mit metabolischem Syndrom

12. Dezember 2023 aktualisiert von: Ahmed eldeeb, Cairo University

Auswirkung von Baduanjin-Übungen auf die Lebensqualität von Patienten mit metabolischem Syndrom

Design randomisierter Kontrollversuche vor/nach dem Test.

In dieser Studie werden alle Patienten nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt (30 in jeder Gruppe):

  • Gruppe A wird zusätzlich zur traditionellen medizinischen Behandlung Baduanjin-Übungen durchführen.
  • Gruppe B nimmt ausschließlich traditionelle medizinische Behandlung in Anspruch.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • Qaliop Elbalad
      • Cairo, Qaliop Elbalad, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Ahmed Mohamed Abdelrahman Eldeeb
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit metabolischem Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Atemwegserkrankungen
  • Patienten mit Herzschrittmacherpatienten
  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen
  • Patienten mit orthopädischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Baduanjin-Übungen zusätzlich zur medizinischen Behandlung
30 Patienten mit metabolischem Syndrom machen zusätzlich zur traditionellen medizinischen Behandlung Baduanjin-Übungen
Sonstiges: Baduanjin-Übung
Baduanjin-Übung
Experimental: Traditionelle medizinische Behandlung
30 Patienten mit metabolischem Syndrom in traditioneller medizinischer Behandlung
Sonstiges: Baduanjin-Übung
Baduanjin-Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nüchternglukosespiegel
Zeitfenster: 3 Monate
Blutzuckerspiegel vor/nach dem Fasten
3 Monate
Lipidprofil
Zeitfenster: 3 Monate
HDL- und LDL-Spiegel im Blut vor/nachher
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P. T. REC/012/004558

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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