Résultats cliniques de la myomectomie robotique
5 janvier 2024 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Résultats cliniques de la myomectomie robotique : comparaisons entre l'occlusion sans et l'occlusion temporaire ou permanente de l'artère utérine.
Identifier les prédicteurs des résultats périopératoires chez les femmes qui subissent une myomectomie robotisée
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le myome utérin est la tumeur gynécologique la plus fréquente.
La prise en charge chirurgicale actuelle comprenait une myomectomie abdominale conventionnelle, une myomectomie assistée par laparoscopie et une myomectomie assistée par robot.
Le but de cette étude était d'identifier les prédicteurs des résultats périopératoires chez les femmes ayant subi une myomectomie robotisée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taïwan, 22050
- Recrutement
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Numéro de téléphone: 1818 +886-2-89667000
- E-mail: smhsiao2@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes ayant subi une myomectomie assistée par robot
La description
Critère d'intégration
- Femmes de plus de 20 ans
- femmes ayant subi une myomectomie robotisée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Myomectomie robotique
Femmes ayant subi une myomectomie robotisée
|
Myomectomie laparoscopique assistée par robot
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps chirurgical
Délai: 1 semaine
|
Facteurs (par exemple, l'emplacement et le plus grand diamètre du myome utérin) prédisant la durée de l'intervention chirurgicale
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perte de sang peropératoire
Délai: 1 semaine
|
Facteurs (par exemple, l'emplacement et le plus grand diamètre du myome utérin) prédisant une perte de sang peropératoire
|
1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2024
Première publication (Estimé)
17 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
17 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2024
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 112185-E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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