Évaluation de l'effet des exercices d'étirement appliqués aux patients diabétiques sur les paramètres physiologiques et l'observance du traitement : une étude contrôlée randomisée
6 mars 2025 mis à jour par: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Cette recherche sera menée sous la forme d'une étude contrôlée randomisée prétest-post-test pour déterminer l'effet des exercices d'étirement effectués 2 jours par semaine pendant 12 semaines pendant une heure à chaque séance sur les paramètres physiologiques et l'observance du traitement chez les personnes atteintes de diabète.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche sera menée sous la forme d'une étude contrôlée randomisée prétest-post-test pour déterminer l'effet des exercices d'étirement effectués 2 jours par semaine pendant 12 semaines pendant une heure à chaque séance sur les paramètres physiologiques et l'observance du traitement chez les personnes atteintes de diabète.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Istanbul, Turquie
- University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- a) 18 ans ou plus (b) Ceux qui ont reçu un diagnostic de diabète et suivent le même traitement contre le diabète depuis au moins trois mois (c) Non enceintes (d) Ceux qui ont accepté de participer à la recherche (e ) Ceux qui n'ont aucun handicap lié à l'exercice physique
Critère d'exclusion:
- (a) Analphabètes (b) Personnes souffrant de troubles mentaux graves (c) Ceux qui ne souhaitent pas répondre aux questions de l'enquête (d) Ceux qui n'acceptent pas de participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: groupe de contrôle
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Expérimental: groupe d'exercices d'étirement
|
groupe d'exercices d'étirement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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glycémie
Délai: 12 semaines
|
mesure de la glycémie à jeun
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
19 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- diabet
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .