Avaliação do efeito dos exercícios de alongamento aplicados a pacientes com diabetes nos parâmetros fisiológicos e na adesão ao tratamento: um estudo randomizado e controlado
6 de março de 2025 atualizado por: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Esta pesquisa será realizada como um estudo pré-teste-pós-teste randomizado controlado para determinar o efeito dos exercícios de alongamento realizados 2 dias por semana durante 12 semanas durante uma hora cada sessão nos parâmetros fisiológicos e adesão ao tratamento em indivíduos com diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa será realizada como um estudo pré-teste-pós-teste randomizado controlado para determinar o efeito dos exercícios de alongamento realizados 2 dias por semana durante 12 semanas durante uma hora cada sessão nos parâmetros fisiológicos e adesão ao tratamento em indivíduos com diabetes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- a) 18 anos ou mais (b) Aqueles que foram diagnosticados com diabetes e estão fazendo o mesmo tratamento para diabetes há pelo menos três meses (c) Não grávidas (d) Aqueles que concordaram em participar da pesquisa (e ) Aqueles sem qualquer deficiência física
Critério de exclusão:
- (a) Analfabetos (b) Pessoas com transtornos mentais graves (c) Aqueles que não desejam responder às perguntas da pesquisa (d) Aqueles que não concordam em participar da pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: grupo de controle
|
|
|
Experimental: grupo de exercícios de alongamento
|
grupo de exercícios de alongamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
açúcar no sangue
Prazo: 12 semanas
|
medição de glicemia em jejum
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- diabet
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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