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Valutazione dell'effetto degli esercizi di stretching applicati ai pazienti diabetici sui parametri fisiologici e sulla compliance al trattamento: uno studio randomizzato e controllato

6 marzo 2025 aggiornato da: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Questa ricerca sarà condotta come studio controllato randomizzato pre-post-test per determinare l'effetto degli esercizi di stretching eseguiti 2 giorni a settimana per 12 settimane per un'ora ciascuna sessione sui parametri fisiologici e sulla compliance al trattamento nei soggetti con diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa ricerca sarà condotta come studio controllato randomizzato pre-post-test per determinare l'effetto degli esercizi di stretching eseguiti 2 giorni a settimana per 12 settimane per un'ora ciascuna sessione sui parametri fisiologici e sulla compliance al trattamento nei soggetti con diabete.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • a) Di età pari o superiore a 18 anni (b) Coloro a cui è stato diagnosticato il diabete e sono stati sottoposti allo stesso trattamento per il diabete da almeno tre mesi (c) Non in gravidanza (d) Coloro che hanno accettato di partecipare alla ricerca (e ) Quelli senza alcuna disabilità fisica

Criteri di esclusione:

  • (a) Analfabeti (b) Persone con gravi disturbi mentali (c) Coloro che non desiderano rispondere alle domande del sondaggio (d) Coloro che non accettano di partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: gruppo di esercizi di stretching
gruppo di esercizi di stretching

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
glicemia
Lasso di tempo: 12 settimane
misurazione della glicemia a digiuno
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • diabet

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su gruppo di esercizi di stretching

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