Bewertung der Wirkung von Dehnübungen bei Diabetespatienten auf physiologische Parameter und die Einhaltung der Behandlung: Eine randomisierte kontrollierte Studie
6. März 2025 aktualisiert von: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Diese Forschung wird als randomisierte kontrollierte Pretest-Posttest-Studie durchgeführt, um die Wirkung von Dehnübungen zu bestimmen, die 12 Wochen lang an 2 Tagen pro Woche für jeweils eine Stunde durchgeführt werden auf physiologische Parameter und Behandlungscompliance bei Personen mit Diabetes.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Diese Forschung wird als randomisierte kontrollierte Pretest-Posttest-Studie durchgeführt, um die Wirkung von Dehnübungen zu bestimmen, die 12 Wochen lang an 2 Tagen pro Woche für jeweils eine Stunde durchgeführt werden auf physiologische Parameter und Behandlungscompliance bei Personen mit Diabetes.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- a) 18 Jahre oder älter (b) Personen, bei denen Diabetes diagnostiziert wurde und die seit mindestens drei Monaten die gleiche Diabetesbehandlung erhalten (c) Nicht schwanger (d) Personen, die einer Teilnahme an der Forschung zugestimmt haben (z ) Personen ohne körperliche Behinderung
Ausschlusskriterien:
- (a) Analphabeten (b) Personen mit schweren psychischen Störungen (c) Personen, die die Fragen der Umfrage nicht beantworten möchten (d) Personen, die einer Teilnahme an der Forschung nicht zustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
|
|
Experimental: Dehnübungsgruppe
|
Dehnübungsgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blutzucker
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Nüchternblutzuckermessung
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- diabet
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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