Évaluation de la qualité des soins aux urgences en étudiant la pertinence des admissions des patients accédant aux urgences (ASST Papa Giovanni XXIII)
18 mai 2026 mis à jour par: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Évaluation de la qualité des soins aux urgences par l'étude de la pertinence des admissions des patients accédant au PS : construction et validation d'un algorithme basé sur des bases de données informatisées
Le but de cette étude est de développer, étudier et valider une méthode rigoureuse et durable pour évaluer la pertinence clinique de la décision prise aux urgences d'admettre ou de ne pas admettre des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les informations normalement enregistrées au dossier médical des urgences seront utilisées, ainsi que les bases de données cliniques et administratives disponibles.
Pour des raisons de faisabilité, nous limiterons également l'analyse aux patients se présentant aux urgences présentant des manifestations non spécifiques au niveau pulmonaire, cardiovasculaire et abdominal, représentées par un ou plusieurs des symptômes suivants : dyspnée, douleur thoracique, perte passagère de conscience, douleurs abdominales.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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BG
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Bergamo, BG, Italie, 24127
- Asst Papa Giovanni Xxiii
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients entrant aux urgences sont représentés par un ou plusieurs des symptômes suivants : douleurs thoraciques, douleurs abdominales, dyspnée, perte de conscience passagère.
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes
- Présentation aux urgences avec des manifestations cardio-pulmonaires ou abdominales non spécifiques, représentées par un ou plusieurs des symptômes suivants : douleurs thoraciques, douleurs abdominales, dyspnée, perte de conscience passagère.
Critère d'exclusion:
- Retrait volontaire du patient ;
- Envoi à domicile avec instructions de retour pour d'autres services
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Population éligible
Tous les patients adultes se présentant aux urgences avec des manifestations cardio-pulmonaires ou abdominales non spécifiques, représentées par un ou plusieurs des symptômes suivants : douleurs thoraciques, douleurs abdominales, dyspnée, perte de conscience passagère.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Création d'algorithme
Délai: Septembre 2020 - janvier 2024
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Développer, pour les types de patients pris en considération, un algorithme de classification de l'opportunité des admissions basé sur les dossiers disponibles à l'ASST Papa Giovanni XXIII
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Septembre 2020 - janvier 2024
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Validation de l'algorithme
Délai: Février 2024 - décembre 2024
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Valider l'algorithme de classification sur un échantillon de dossiers médicaux hospitaliers.
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Février 2024 - décembre 2024
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Application de l'algorithme
Délai: Janvier 2025 - décembre 2027
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Appliquer l'algorithme validé sur les patients référés au PS de l'hôpital Policlinico sur 36 mois, pour estimer la proportion d'admissions appropriées.
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Janvier 2025 - décembre 2027
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Estimation de la pertinence
Délai: Janvier 2025 - décembre 2027
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Fournir, pour les types de patients considérés, une estimation des sorties appropriées pour les patients sortis puis admis à la Polyclinique, en s'appuyant sur les données disponibles à la polyclinique elle-même.
Pour tous les autres patients, les données sur le statut de vie et les admissions dans d'autres établissements de la zone métropolitaine (flux administratif PS et cartes de sortie d'hôpital - SDO), seront analysées à l'aide des données fournies par l'ATS Milano Città Metropolitana.
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Janvier 2025 - décembre 2027
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 novembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2024
Première publication (Réel)
3 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRFMN_PapaGio
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .