Оценка качества медицинской помощи в отделении неотложной помощи путем изучения целесообразности госпитализации пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи (ASST Папа Джованни XXIII)
18 мая 2026 г. обновлено: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Оценка качества медицинской помощи в отделении неотложной помощи путем изучения целесообразности приема пациентов, обращающихся в ПС: построение и валидация алгоритма на основе компьютеризированных баз данных
Целью данного исследования является разработка, изучение и валидация строгого и устойчивого метода оценки клинической целесообразности решения, принимаемого в отделении неотложной помощи о приеме или отказе от приема пациентов.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Будет использована информация, обычно записываемая в медицинскую документацию отделения неотложной помощи, а также имеющиеся клинические и административные базы данных.
По соображениям осуществимости мы также ограничим анализ пациентами, поступающими в отделение неотложной помощи с неспецифическими проявлениями в легочной, сердечно-сосудистой и абдоминальной областях, представленными одним или несколькими из следующих симптомов: одышка, боль в груди, преходящая потеря сознания, боли в животе.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
BG
-
Bergamo, BG, Италия, 24127
- Asst Papa Giovanni Xxiii
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
У всех пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи, наблюдался один или несколько из следующих симптомов: боль в груди, боль в животе, одышка, преходящая потеря сознания.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты
- Обращение в отделение неотложной помощи с неспецифическими сердечно-легочными или абдоминальными проявлениями, представленными одним или несколькими из следующих симптомов: боль в груди, боль в животе, одышка, преходящая потеря сознания.
Критерий исключения:
- Добровольное удаление больного;
- Отправка домой с инструкциями вернуться для получения дальнейших услуг.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Элегантное население
Все взрослые пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи с неспецифическими сердечно-легочными или абдоминальными проявлениями, представленными одним или несколькими из следующих симптомов: боль в груди, боль в животе, одышка, преходящая потеря сознания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Создание алгоритма
Временное ограничение: Сентябрь 2020 г. - Январь 2024 г.
|
Разработать для принимаемых во внимание типов пациентов алгоритм классификации целесообразности госпитализации на основе файлов, имеющихся в ASST Папы Джованни XXIII.
|
Сентябрь 2020 г. - Январь 2024 г.
|
|
Проверка алгоритма
Временное ограничение: Февраль 2024 г. - декабрь 2024 г.
|
Проверить алгоритм классификации на выборке больничных медицинских карт.
|
Февраль 2024 г. - декабрь 2024 г.
|
|
Применение алгоритма
Временное ограничение: Январь 2025 г. – Декабрь 2027 г.
|
Применить проверенный алгоритм к пациентам, направленным в ПС поликлиники в течение 36 месяцев, и оценить долю соответствующих госпитализаций.
|
Январь 2025 г. – Декабрь 2027 г.
|
|
Оценка целесообразности
Временное ограничение: Январь 2025 г. – Декабрь 2027 г.
|
Предоставьте для рассматриваемых типов пациентов оценку соответствующих выписок пациентов, выписанных и впоследствии поступивших в поликлинику, используя данные, имеющиеся в самой поликлинике.
Для всех остальных пациентов данные о статусе жизни и поступлениях в другие учреждения в столичном регионе (административные карты PS и карты выписки из больницы - SDO) будут анализироваться с использованием данных, предоставленных ATS Milano Città Metropolitana.
|
Январь 2025 г. – Декабрь 2027 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRFMN_PapaGio
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .