Évaluation de la prévalence des symptômes du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les jeunes adultes non diagnostiqués : une étude transversale
21 avril 2024 mis à jour par: Aina Marzia Syed, Jinnah Sindh Medical University
Évaluer la prévalence du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité chez les jeunes adultes non diagnostiqués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trouver la prévalence du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les jeunes adultes non diagnostiqués à l'aide du questionnaire fourni par l'OMS,
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75330
- JSMU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Jeunes adultes entre 18 et 24 ans
La description
Critère d'intégration:
- non diagnostiqué
Critère d'exclusion:
- diagnostiqué avec un handicap mental
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Tranche d'âge
18-20 21-22 22-24
|
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Scores ASRS V1.1 (%)
Score du questionnaire de l'échelle d'auto-évaluation Ahdh
|
Diagnostiquer le modèle de comportement
|
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Prévalence des symptômes du TDAH
Personnes ayant obtenu plus de 4 dans la partie A du questionnaire et plus de 6 dans la partie B
|
Diagnostiquer le modèle de comportement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluer la prévalence du TDAH non diagnostiqué chez les jeunes adultes
Délai: 2 mois
|
Pour connaître la prévalence du TDAH chez les jeunes adultes
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aina M Syed, Jinnah Sindh Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2024
Première publication (Réel)
25 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 009-0001-7719-1189
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .