- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06383260
Ocena częstości występowania objawów zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u niezdiagnozowanych młodych dorosłych: badanie przekrojowe
21 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Aina Marzia Syed, Jinnah Sindh Medical University
Ocena częstości występowania zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u niezdiagnozowanych młodych dorosłych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ustalenie częstości występowania zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u niezdiagnozowanych młodych dorosłych za pomocą kwestionariusza dostarczonego przez WHO,
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75330
- JSMU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Młodzi dorośli w wieku 18–24 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- niezdiagnozowany
Kryteria wyłączenia:
- zdiagnozowano jakąkolwiek niepełnosprawność umysłową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa wiekowa
18-20 21-22 22-24
|
|
|
Wyniki ASRS V1.1 (%)
Wynik kwestionariusza samoopisowego Ahdh
|
Diagnozowanie wzorców zachowań
|
|
Częstość występowania objawów ADHD
Osoby, które uzyskały więcej niż 4 punkty w części A kwestionariusza i więcej niż 6 w części B
|
Diagnozowanie wzorców zachowań
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena częstości występowania niezdiagnozowanego ADHD u młodych dorosłych
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Aby dowiedzieć się, jak często występuje ADHD u młodych dorosłych
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aina M Syed, Jinnah Sindh Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 009-0001-7719-1189
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .