Evaluación de la prevalencia de los síntomas del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos jóvenes no diagnosticados: un estudio transversal
21 de abril de 2024 actualizado por: Aina Marzia Syed, Jinnah Sindh Medical University
Evaluar la prevalencia del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos jóvenes no diagnosticados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Encontrar la prevalencia del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos jóvenes no diagnosticados utilizando el cuestionario proporcionado por la OMS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 75330
- JSMU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos jóvenes entre el grupo de edad de 18 a 24 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- no diagnosticado
Criterio de exclusión:
- diagnosticado con alguna discapacidad mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de edad
18-20 21-22 22-24
|
|
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Puntuaciones ASRS V1.1 (%)
Puntuación del cuestionario de escala de autoinforme Ahdh
|
Diagnóstico del patrón de comportamiento.
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Prevalencia de síntomas de TDAH
Personas que obtuvieron más de 4 en la parte A del cuestionario y más de 6 en la Parte B
|
Diagnóstico del patrón de comportamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar la prevalencia del TDAH no diagnosticado en adultos jóvenes
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Conocer la prevalencia del TDAH en adultos jóvenes
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aina M Syed, Jinnah Sindh Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 009-0001-7719-1189
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .