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Bewertung der Prävalenz von Symptomen einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei nicht diagnostizierten jungen Erwachsenen: Eine Querschnittsstudie

21. April 2024 aktualisiert von: Aina Marzia Syed, Jinnah Sindh Medical University
Zur Beurteilung der Prävalenz der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei nicht diagnostizierten jungen Erwachsenen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ermittlung der Prävalenz der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei nicht diagnostizierten jungen Erwachsenen mithilfe des von der WHO bereitgestellten Fragebogens,

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75330
        • JSMU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 24 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • undiagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • bei denen eine geistige Behinderung diagnostiziert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Altersgruppe
18-20 21-22 22-24
ASRS V1.1-Ergebnisse (%)
Bewertung des Fragebogens zur Ahdh-Selbstberichtsskala
Verhalten: Verhaltensdiagnostik
Diagnose des Verhaltensmusters
Prävalenz der ADHS-Symptome
Personen, die in Teil A des Fragebogens mehr als 4 und in Teil B mehr als 6 erreicht haben
Verhalten: Verhaltensdiagnostik
Diagnose des Verhaltensmusters

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Prävalenz von nicht diagnostiziertem ADHS bei jungen Erwachsenen
Zeitfenster: 2 Monate
Um die Prävalenz von ADHS bei jungen Erwachsenen herauszufinden
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jinnah Sindh Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aina M Syed, Jinnah Sindh Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 009-0001-7719-1189

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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