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Incidence des maux de tête et son effet sur la qualité de vie chez les patients gériatriques souffrant de cervicalgie chronique

21 avril 2024 mis à jour par: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

étude transversale pour détecter l'incidence des maux de tête et son effet sur la qualité de vie chez les patients gériatriques souffrant de cervicalgie chronique. Les patients rempliront un questionnaire sur la qualité de vie et un indice d'incapacité lié aux maux de tête. Nous prendrons des informations auprès des patients sur :

  • La fréquence d'apparition des maux de tête.
  • Échelle visuelle analogique des douleurs chroniques au cou. Principales mesures : les douleurs chroniques au cou seront évaluées par une échelle visuelle analogique. Les patients rempliront un questionnaire sur la qualité de vie et un indice d'incapacité lié aux maux de tête.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Banī Suwayf, Egypte, 2711860
        • Ababa physical therapy center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients gériatriques âgés de 60 à 70 ans souffrant de douleurs au cou

La description

Critère d'intégration:

- patient gériatrique souffrant de douleurs au cou depuis 1 mois

Critère d'exclusion:

  • patient présentant les affections suivantes maladie auto-immune maladie neurologique avoir déjà subi une chirurgie cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: une fois
une fois
indice d'invalidité des céphalées
Délai: une fois
une fois
Questionnaires sur la qualité de vie SF-36
Délai: une fois
une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2024

Première publication (Réel)

25 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T-INT-10/2023-522

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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