- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06383416
Incidencia de dolor de cabeza y su efecto sobre la calidad de vida en pacientes geriátricos con dolor de cuello crónico
Estudio transversal para detectar la incidencia de cefalea y su efecto en la calidad de vida en pacientes geriátricos con dolor crónico de cuello. Los pacientes completarán un cuestionario de calidad de vida y un índice de discapacidad por dolor de cabeza. Tomaremos información de los pacientes sobre:
- La frecuencia de aparición del dolor de cabeza.
- Escala visual analógica de dolor crónico de cuello. Medidas principales: el dolor de cuello crónico se evaluará mediante una escala analógica visual. Los pacientes completarán un cuestionario de calidad de vida y un índice de discapacidad por dolor de cabeza.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Banī Suwayf, Egipto, 2711860
- Ababa physical therapy center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente geriátrico con dolor de cuello desde hace 1 mes.
Criterio de exclusión:
- paciente con las siguientes condiciones enfermedad autoinmune enfermedad neurológica tiene cirugía cervical previa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: una vez
|
una vez
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|
índice de discapacidad del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: una vez
|
una vez
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Cuestionario de calidad de vida SF-36
Periodo de tiempo: una vez
|
una vez
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T-INT-10/2023-522
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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