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Incidencia de dolor de cabeza y su efecto sobre la calidad de vida en pacientes geriátricos con dolor de cuello crónico

21 de abril de 2024 actualizado por: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Estudio transversal para detectar la incidencia de cefalea y su efecto en la calidad de vida en pacientes geriátricos con dolor crónico de cuello. Los pacientes completarán un cuestionario de calidad de vida y un índice de discapacidad por dolor de cabeza. Tomaremos información de los pacientes sobre:

  • La frecuencia de aparición del dolor de cabeza.
  • Escala visual analógica de dolor crónico de cuello. Medidas principales: el dolor de cuello crónico se evaluará mediante una escala analógica visual. Los pacientes completarán un cuestionario de calidad de vida y un índice de discapacidad por dolor de cabeza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Banī Suwayf, Egipto, 2711860
        • Ababa physical therapy center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes geriátricos con edades comprendidas entre 60 y 70 años que sufren de dolor de cuello.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Paciente geriátrico con dolor de cuello desde hace 1 mes.

Criterio de exclusión:

  • paciente con las siguientes condiciones enfermedad autoinmune enfermedad neurológica tiene cirugía cervical previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: una vez
una vez
índice de discapacidad del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: una vez
una vez
Cuestionario de calidad de vida SF-36
Periodo de tiempo: una vez
una vez

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T-INT-10/2023-522

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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