- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06383416
Częstość występowania bólu głowy i jego wpływ na jakość życia pacjentów geriatrycznych z przewlekłym bólem szyi
badanie przekrojowe mające na celu wykrycie częstości występowania bólu głowy i jego wpływu na jakość życia pacjentów w podeszłym wieku z przewlekłym bólem szyi. Pacjenci wypełnią kwestionariusz jakości życia i wskaźnik niepełnosprawności związanej z bólem głowy. Będziemy pozyskiwać od pacjentów informacje dotyczące:
- Częstotliwość występowania bólów głowy.
- Wizualna skala analogowa przewlekłego bólu szyi. Główne miary: przewlekły ból szyi będzie oceniany za pomocą wizualnej skali analogowej. Pacjenci wypełnią kwestionariusz jakości życia i wskaźnik niepełnosprawności związanej z bólem głowy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Banī Suwayf, Egipt, 2711860
- Ababa physical therapy center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent geriatryczny z bólem szyi od 1 miesiąca temu
Kryteria wyłączenia:
- pacjent z następującymi schorzeniami: choroba autoimmunologiczna, choroba neurologiczna, przebyta operacja szyjki macicy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: jeden raz
|
jeden raz
|
wskaźnik niepełnosprawności związanej z bólem głowy
Ramy czasowe: jeden raz
|
jeden raz
|
Kwestionariusz jakości życia SF-36
Ramy czasowe: jeden raz
|
jeden raz
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T-INT-10/2023-522
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .