Forekomst av hodepine og dens effekt på livskvalitet hos geriatriske pasienter med kroniske nakkesmerter
21. april 2024 oppdatert av: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
tverrsnittsstudie for å oppdage forekomsten av hodepine og dens effekt på livskvalitet hos geriatriske pasienter med kroniske nakkesmerter. Pasienter vil fylle ut livskvalitetsspørreskjema og hodepine funksjonshemmingsindeks. Vi vil ta informasjon fra pasientene om:
- Hyppigheten av hodepine.
- Visuell analog skala for kroniske nakkesmerter. Hovedtiltak: kroniske nakkesmerter vil bli vurdert ved visuell analog skala. Pasienter vil fylle ut livskvalitetsspørreskjema og hodepine funksjonshemmingsindeks.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Banī Suwayf, Egypt, 2711860
- Ababa physical therapy center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
geriatriske pasienter i alderen 60-70 år som lider av nakkesmerter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- geriatrisk pasient med nakkesmerter fra 1 måned siden
Ekskluderingskriterier:
- pasient med følgende tilstander autoimmun sykdom nevrologisk sykdom har tidligere cervical kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: en gang
|
en gang
|
|
hodepine funksjonshemming indeks
Tidsramme: en gang
|
en gang
|
|
SF-36 spørsmål om livskvalitet
Tidsramme: en gang
|
en gang
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T-INT-10/2023-522
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .