- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06401265
Rappelant le traitement et le pronostic du cancer urothélial des voies supérieures (UTUC)
2 mai 2024 mis à jour par: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Parmi les cancers urothéliaux, les cancers urothéliaux des voies urinaires supérieures, y compris les cancers du bassin rénal et de l'uretère, ont un taux d'incidence plus élevé à Taiwan que dans les pays occidentaux.
En particulier, la proportion de patientes féminines est similaire à celle des hommes.
Cette situation est très différente de celle des pays étrangers.
La cause est actuellement incertaine. Dans le passé, la contamination des eaux souterraines par l'arsenic a rendu la maladie des pieds noirs devenue courante et maligne dans certaines régions.
Aujourd’hui, le nombre de patients sous dialyse rénale à Taiwan augmente ; et selon les statistiques, il existe une incidence significativement plus élevée de cancer urothélial chez les patients dialysés rénaux.
Cela peut être dû à l’utilisation de la médecine traditionnelle chinoise ou à d’autres raisons inconnues.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Tzu chi hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures
La description
Critère d'intégration:
- Étude de cas sur la chirurgie du cancer urothélial des voies urinaires supérieures
Critère d'exclusion:
- Cas de chirurgie du cancer urothélial des voies urinaires non supérieures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Il s’agit d’une étude rétrospective et basée sur un questionnaire.
Délai: Patients atteints d'un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures de janvier 2008 à décembre 2019.
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Patients atteints d'un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures de janvier 2008 à décembre 2019.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
8 février 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
5 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2024
Première publication (Réel)
6 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2024
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-X34-105
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .