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Rappelant le traitement et le pronostic du cancer urothélial des voies supérieures (UTUC)

Parmi les cancers urothéliaux, les cancers urothéliaux des voies urinaires supérieures, y compris les cancers du bassin rénal et de l'uretère, ont un taux d'incidence plus élevé à Taiwan que dans les pays occidentaux. En particulier, la proportion de patientes féminines est similaire à celle des hommes. Cette situation est très différente de celle des pays étrangers. La cause est actuellement incertaine. Dans le passé, la contamination des eaux souterraines par l'arsenic a rendu la maladie des pieds noirs devenue courante et maligne dans certaines régions. Aujourd’hui, le nombre de patients sous dialyse rénale à Taiwan augmente ; et selon les statistiques, il existe une incidence significativement plus élevée de cancer urothélial chez les patients dialysés rénaux. Cela peut être dû à l’utilisation de la médecine traditionnelle chinoise ou à d’autres raisons inconnues.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Tzu chi hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures

La description

Critère d'intégration:

  • Étude de cas sur la chirurgie du cancer urothélial des voies urinaires supérieures

Critère d'exclusion:

  • Cas de chirurgie du cancer urothélial des voies urinaires non supérieures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Il s’agit d’une étude rétrospective et basée sur un questionnaire.
Délai: Patients atteints d'un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures de janvier 2008 à décembre 2019.
Patients atteints d'un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures de janvier 2008 à décembre 2019.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

8 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

5 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2024

Première publication (Réel)

6 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2024

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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