- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06401265
Przypominamy o leczeniu i rokowaniu w przypadku raka nabłonka górnego odcinka dróg moczowych (UTUC)
2 maja 2024 zaktualizowane przez: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Wśród nowotworów nabłonka dróg moczowych, nowotwory nabłonka górnych dróg moczowych, w tym raka miedniczki nerkowej i moczowodu, charakteryzują się wyższą częstością występowania na Tajwanie niż w krajach zachodnich.
W szczególności odsetek kobiet jest podobny do odsetka mężczyzn.
Sytuacja ta znacznie różni się od sytuacji za granicą.
Przyczyna jest obecnie niepewna. W przeszłości zanieczyszczenie wód gruntowych arsenem powodowało, że choroba czarnej stopy stawała się powszechna i złośliwa na obszarach.
Obecnie liczba pacjentów dializowanych nerek na Tajwanie rośnie; a według statystyk wśród pacjentów dializowanych nerek występuje znacznie większa częstość występowania raka urotelialnego.
Może to być spowodowane stosowaniem tradycyjnej medycyny chińskiej lub innymi nieznanymi przyczynami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Tzu chi hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rakiem nabłonka górnych dróg moczowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studium przypadku operacji raka nabłonka górnych dróg moczowych
Kryteria wyłączenia:
- Przypadki operacji raka urotelialnego innego niż górne drogi moczowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Jest to badanie retrospektywne, oparte na kwestionariuszach.
Ramy czasowe: Pacjenci z rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych od stycznia 2008 r. do grudnia 2019 r.
|
Pacjenci z rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych od stycznia 2008 r. do grudnia 2019 r.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 lutego 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby macicy
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory macicy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06-X34-105
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .