- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06401265
Herinnering aan de behandeling en prognose van urotheelkanker in het bovenste deel van het kanaal (UTUC)
2 mei 2024 bijgewerkt door: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Onder de urotheelkankers hebben urotheelkankers in de bovenste urinewegen, waaronder nierbekken- en ureterkankers, een hogere incidentie in Taiwan dan in westerse landen.
Met name het aandeel vrouwelijke patiënten is vergelijkbaar met dat van mannen.
Deze situatie verschilt aanzienlijk van die in het buitenland.
De oorzaak is momenteel onzeker. In het verleden zorgde de arseenverontreiniging van het grondwater ervoor dat de zwarte voetziekte in gebieden algemeen en kwaadaardig werd.
Nu neemt het aantal nierdialysepatiënten in Taiwan toe; en volgens de statistieken is er een significant hogere incidentie van urotheelkanker onder nierdialysepatiënten.
Dit kan worden veroorzaakt door het gebruik van traditionele Chinese geneeskunde of andere onbekende redenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Tzu chi hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met urotheelcarcinoom van de bovenste urinewegen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Casestudy van urotheelkankerchirurgie in de bovenste urinewegen
Uitsluitingscriteria:
- Gevallen van operaties voor urotheelkanker buiten de bovenste urinewegen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het is een retrospectief en op vragenlijsten gebaseerd onderzoek.
Tijdsspanne: Patiënten met urotheelcarcinoom van de bovenste urinewegen van januari 2008 tot december 2019.
|
Patiënten met urotheelcarcinoom van de bovenste urinewegen van januari 2008 tot december 2019.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 februari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 06-X34-105
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .