Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herinnering aan de behandeling en prognose van urotheelkanker in het bovenste deel van het kanaal (UTUC)

Onder de urotheelkankers hebben urotheelkankers in de bovenste urinewegen, waaronder nierbekken- en ureterkankers, een hogere incidentie in Taiwan dan in westerse landen. Met name het aandeel vrouwelijke patiënten is vergelijkbaar met dat van mannen. Deze situatie verschilt aanzienlijk van die in het buitenland. De oorzaak is momenteel onzeker. In het verleden zorgde de arseenverontreiniging van het grondwater ervoor dat de zwarte voetziekte in gebieden algemeen en kwaadaardig werd. Nu neemt het aantal nierdialysepatiënten in Taiwan toe; en volgens de statistieken is er een significant hogere incidentie van urotheelkanker onder nierdialysepatiënten. Dit kan worden veroorzaakt door het gebruik van traditionele Chinese geneeskunde of andere onbekende redenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Tzu chi hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met urotheelcarcinoom van de bovenste urinewegen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Casestudy van urotheelkankerchirurgie in de bovenste urinewegen

Uitsluitingscriteria:

  • Gevallen van operaties voor urotheelkanker buiten de bovenste urinewegen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het is een retrospectief en op vragenlijsten gebaseerd onderzoek.
Tijdsspanne: Patiënten met urotheelcarcinoom van de bovenste urinewegen van januari 2008 tot december 2019.
Patiënten met urotheelcarcinoom van de bovenste urinewegen van januari 2008 tot december 2019.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren