Hinweis auf die Behandlung und Prognose von Urothelkarzinomen im oberen Harntrakt (UTUC)
2. Mai 2024 aktualisiert von: Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Unter den Urothelkrebserkrankungen weisen Urothelkrebserkrankungen der oberen Harnwege, einschließlich Nierenbecken- und Harnleiterkrebs, in Taiwan eine höhere Inzidenzrate auf als in westlichen Ländern.
Insbesondere ist der Anteil der weiblichen Patienten dem der männlichen ähnlich.
Diese Situation unterscheidet sich deutlich von der im Ausland.
Die Ursache ist derzeit unklar. In der Vergangenheit führte die Arsenbelastung des Grundwassers dazu, dass die Schwarzfußkrankheit in bestimmten Gebieten häufig und bösartig wurde.
Mittlerweile steigt die Zahl der Nierendialysepatienten in Taiwan; und laut Statistik gibt es bei Nierendialysepatienten eine deutlich höhere Inzidenz von Urothelkrebs.
Dies kann durch die Anwendung der traditionellen chinesischen Medizin oder aus anderen unbekannten Gründen verursacht werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
8000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Tzu chi hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Urothelkarzinom der oberen Harnwege
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fallstudie zur Operation von Urothelkrebs im oberen Harntrakt
Ausschlusskriterien:
- Fälle von Operationen bei Urothelkrebs außerhalb der oberen Harnwege
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Es handelt sich um eine retrospektive und fragebogenbasierte Studie.
Zeitfenster: Patienten mit Urothelkarzinom der oberen Harnwege von Januar 2008 bis Dezember 2019.
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Patienten mit Urothelkarzinom der oberen Harnwege von Januar 2008 bis Dezember 2019.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Februar 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Uteruserkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Uterusneoplasmen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-X34-105
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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