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Programmes de promotion de la santé dans les parcs communautaires : étude de cohorte prospective de personnes âgées actives (AOA)

3 septembre 2025 mis à jour par: Duke University
L'étude de cohorte prospective Active Older Adults examine les effets d'un programme de conditionnement physique dans un parc sur les résultats en matière de condition physique cardiovasculaire des personnes âgées (âgées de 50 ans et plus). Duke effectuera une analyse secondaire des données collectées dans le cadre de l'étude de cohorte prospective Active Older Adults menée par Miami-Dade County Parks and Recreation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude de cohorte prospective Active Older Adults examine les effets d'un programme de conditionnement physique dans un parc sur les résultats en matière de condition physique cardiovasculaire des personnes âgées (âgées de 50 ans et plus). Active Older Adults est conçu pour offrir une activité physique aux personnes âgées de tous niveaux de condition physique et vise à promouvoir les capacités des participants à maintenir un mode de vie indépendant. Il s’agit d’un programme d’exercices de groupe et de prévention des chutes peu coûteux et fondé sur des données probantes. Le programme comprend des séances d'une heure deux ou trois fois par semaine, comprenant des exercices d'aérobic, de musculation, d'équilibre et de flexibilité, dispensés en ligne ou en personne. Les données sont collectées dans huit parcs du Département des parcs, des loisirs et des espaces ouverts de Miami Dade (MDPROS) où le programme est proposé tous les quatre mois (automne, hiver, printemps).

Active Older Adults est un programme de remise en forme dans les parcs proposé par le Département des parcs, des loisirs et des espaces ouverts de Miami Dade (MDPROS) qui est conçu pour offrir aux personnes âgées de tous niveaux de forme physique une activité physique et vise à promouvoir les capacités des participants à maintenir leur indépendance. modes de vie. Il s’agit d’un programme d’exercices de groupe et de prévention des chutes peu coûteux et fondé sur des données probantes. Le programme comprend des séances d'une heure deux ou trois fois par semaine, comprenant des exercices d'aérobic, de musculation, d'équilibre et de flexibilité, dispensés en ligne ou en personne. Les cours d'exercices dans chaque parc sont offerts par des instructeurs agréés bilingues (anglais/espagnol) et les cours du programme avaient un format cohérent dans tous les parcs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33128
        • Recrutement
        • Miami-Dade County Parks, Recreation and Open Spaces Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Active Older Adults est proposé dans le comté de Miami-Dade (MDC), en Floride, où 40,9 % des personnes de plus de 65 ans sont sédentaires (n'ont participé à aucune activité de loisirs, ni à aucune activité physique autre que leur travail habituel, au cours du mois dernier). Au sein du MDC, les taux de mortalité ajustés selon l’âge pour 100 000 habitants (2020-2022) dus aux maladies cardiovasculaires étaient plus élevés pour les Noirs (291,8,7 contre 263,4) et les résidents hispaniques (179,2 contre 171,2) du MDC par rapport à l'ensemble de l'État, respectivement, par rapport aux résidents blancs (186,2 contre 198,7) résidents. Cette disparité est particulièrement pertinente pour le MDC où 69 % des personnes s'identifient comme hispaniques ou latinos et 17 % s'identifient comme noires, contre environ 19 % et 14 %, respectivement aux États-Unis et 27 % et 17 % respectivement en Floride.

La description

Critères d'intégration :

  • Âgé de 50 ans ou plus, résidant dans le comté de Miami-Dade
  • Tous les participants inscrits à l'étude Miami-Dade Active Older Adults seront inclus dans cette analyse secondaire.

Critères d'exclusion :

  • Agé de moins de 50 ans, ne résidant pas dans le comté de Miami-Dade
  • Toute personne non inscrite à l'étude Miami-Dade Active Older Adults sera exclue de cette analyse secondaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées actives
Indice de masse corporelle (taille et poids), tension artérielle et pouls, force et mobilité des bras et des jambes
Comportemental: Personnes âgées actives
Le programme comprend des séances d'une heure deux ou trois fois par semaine, comprenant des exercices d'aérobic, de musculation, d'équilibre et de flexibilité, dispensés en ligne ou en personne. Miami-Dade Parks and Recreation est le sponsor de l'étude de cohorte prospective Active Older Adults. Duke mène une analyse de données secondaires sur les données collectées dans le cadre de l'étude Active Older Adults.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'indice de masse corporelle (taille et poids)
Délai: Référence, 12 mois, 36 mois
Référence, 12 mois, 36 mois
Modification de la pression artérielle
Délai: Référence, 12 mois, 36 mois
Référence, 12 mois, 36 mois
Modification de la force des bras
Délai: Référence, 12 mois, 36 mois
La force des bras du participant est mesurée comme le nombre total de boucles de bras effectuées en 30 secondes. Les participants sont assis sur une chaise tout en tenant un haltère ou un brassard (5 lb pour les femmes et 8 lb pour les hommes) enroulé autour de leur poignet droit ou gauche (le poignet gauche est utilisé lorsque le poignet droit n'est pas pratique).
Référence, 12 mois, 36 mois
Modification de la force des jambes
Délai: Référence, 12 mois, 36 mois
La force des jambes est évaluée comme le nombre de positions sur chaise qu’une personne peut effectuer en 30 secondes. Pour un stand debout sur chaise, les participants se lèvent de leur siège (avec de l'aide si nécessaire) puis se rasseyent.
Référence, 12 mois, 36 mois
Changement de mobilité
Délai: Référence, 12 mois, 36 mois
La mobilité est mesurée comme le temps passé dans un test Eight-Foot-Up-and-Go. Les participants commencent assis sur une chaise et doivent se lever, faire rapidement le tour d’un cône placé à huit pieds devant la chaise, puis se rasseoir sur la chaise. Le chronomètre démarre lorsque la personne se lève complètement de la chaise et s'arrête lorsqu'elle se rassoit sur la chaise (enregistré en secondes).
Référence, 12 mois, 36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Duke University

Collaborateurs

Miami-Dade County Parks and Recreation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emily D'Agostino, Duke University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2016

Achèvement primaire (Estimé)

16 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00105669_1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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