- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06604650
Samfundsparkbaserede programmer til sundhedsfremme: Aktive ældre voksne Prospektiv kohorteundersøgelse (AOA)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Active Older Adults prospektive kohortestudie undersøger virkningerne af et parkbaseret fitnessprogram på kardiovaskulære fitnessresultater for ældre voksne (i alderen 50 år og ældre). Active Older Adults er designet til at give ældre voksne på alle fitnessniveauer fysisk aktivitet og har til formål at fremme deltagernes evner til at opretholde en selvstændig livsstil. Det er et billigt, evidensbaseret gruppetræning og faldforebyggelsesprogram. Programmet indebærer en times sessioner to eller tre gange om ugen, inklusive aerob træning, styrketræning, balance og fleksibilitetsøvelse leveret online eller personligt. Data indsamles på otte Miami Dade Department of Parks, Recreation and Open Spaces (MDPROS) parklokationer, hvor programmet tilbydes hver fjerde måned (efterår, vinter, forår).
Active Older Adults er et parkbaseret fitnessprogram, der tilbydes af Miami Dade Department of Parks, Recreation and Open Spaces (MDPROS), der er designet til at give ældre voksne på alle fitnessniveauer fysisk aktivitet og har til formål at fremme deltagernes evner til at opretholde selvstændighed livsstil. Det er et billigt, evidensbaseret gruppetræning og faldforebyggelsesprogram. Programmet indebærer en times sessioner to eller tre gange om ugen, inklusive aerob træning, styrketræning, balance og fleksibilitetsøvelse leveret online eller personligt. Træningstimer på hver parkplacering tilbydes af tosprogede (engelsk/spansk) licenserede instruktører, og programklasserne havde et ensartet format på tværs af alle parker.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Emily M D'Agostino, DPH, MS, MEd, MA
- E-mail: emily.m.dagostino@duke.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33128
- Rekruttering
- Miami-Dade County Parks, Recreation and Open Spaces Department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 50 år eller ældre, bosat i Miami-Dade County
- Alle deltagere, der er tilmeldt Miami-Dade Active Older Adults-undersøgelsen, vil blive inkluderet i denne sekundære analyse
Ekskluderingskriterier:
- Alder mindre end 50 år, ikke bosat i Miami-Dade County
- Enhver, der ikke er tilmeldt Miami-Dade Active Older Adults-undersøgelsen, vil blive udelukket fra denne sekundære analyse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktive ældre voksne
Body mass index (højde og vægt), blodtryk og puls, arm- og benstyrke og mobilitet
|
Programmet indebærer en times sessioner to eller tre gange om ugen, inklusive aerob træning, styrketræning, balance og fleksibilitetsøvelse leveret online eller personligt.
Miami-Dade Parks and Recreation er sponsor for Active Older Adults prospektive kohorteundersøgelse.
Duke udfører en sekundær dataanalyse af data indsamlet som en del af Active Older Adults-undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kropsmasseindeks (højde og vægt)
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
|
|
Ændring i blodtryk
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
|
|
Ændring i armstyrke
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
Deltagerens armstyrke måles som det samlede antal armkrøller udført på 30 sekunder.
Deltagerne sidder i en stol, mens de holder en håndvægt eller manchetvægt (5 lb for kvinder og 8 lb for mænd) viklet rundt om deres højre eller venstre håndled (det venstre håndled bruges, når det højre håndled er upraktisk).
|
Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
|
Ændring i benstyrke
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
Benstyrken vurderes som antallet af stolestande, en person kunne gennemføre på 30 sekunder.
For én stolestand rejser deltagerne sig fra deres pladser (med assistance hvis det er nødvendigt) og sætter sig derefter ned igen.
|
Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
|
Ændring i mobilitet
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
Mobilitet måles som den tid, der bruges i en Eight-Foot-Up-and-Go-test.
Deltagerne begynder at sidde i en stol og bliver bedt om at rejse sig, hurtigt kredse om en kegle placeret otte fod foran stolen og derefter sætte sig tilbage i stolen.
Stopuret starter, når personen rejser sig helt op fra stolen og stopper, når personen sætter sig tilbage i stolen (optaget i sekunder).
|
Baseline, 12 måneder, 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emily D'Agostino, Duke University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kling HE, D'Agostino EM, Booth J, Hansen E, Hawver E, Mathew MS, Messiah SE. The Feasibility of Collecting Longitudinal Cardiovascular and Fitness Outcomes From a Neighborhood Park-Based Fitness Program in Ethnically Diverse Older Adults: A Proof-of-Concept Study. J Aging Phys Act. 2021 Jun 1;29(3):496-504. doi: 10.1123/japa.2020-0139. Epub 2020 Dec 20.
- Kling HE, D'Agostino EM, Booth JV, Patel H, Hansen E, Mathew MS, Messiah SE. The Effect of a Park-Based Physical Activity Program on Cardiovascular, Strength, and Mobility Outcomes Among a Sample of Racially/Ethnically Diverse Adults Aged 55 or Older. Prev Chronic Dis. 2018 Dec 27;15:E166. doi: 10.5888/pcd15.180326.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00105669_1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
Kliniske forsøg med Aktive ældre voksne
-
Universidad Complutense de MadridUkendtAtletisk præstationSpanien
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineAfsluttetIntervertebral diskforskydning | DiskektomiHolland
-
Chang Gung Memorial HospitalIkke rekrutterer endnu
-
José Casaña GranellUniversity of Alcalá. Physiotherapy in Women's Health (FPSM) Research...AfsluttetUfrivillig vandladning | Bækkenbundslidelser | Bækkenbundsmuskelsvaghed | Urininkontinens, stressSpanien
-
University of PennsylvaniaRekrutteringAngst | Depressive symptomerForenede Stater
-
Aesculap Implant SystemsAfsluttetDegenerativ diskussygdomForenede Stater
-
Asan Medical CenterAfsluttetPrecursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfomKorea, Republikken
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft prostataFrankrig
-
University of LouisvilleTrukket tilbageAnæstesi induktionForenede Stater
-
New York Institute of TechnologyAfsluttetProprioceptive lidelser | Kognitive underskudForenede Stater