- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06604650
Op gemeenschapsparken gebaseerde programma's voor gezondheidsbevordering: actieve prospectieve cohortstudie bij oudere volwassenen (AOA)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De prospectieve cohortstudie Active Older Adults onderzoekt de effecten van een parkgebaseerd fitnessprogramma op de cardiovasculaire fitnessresultaten voor oudere volwassenen (50 jaar en ouder). Actieve Oudere Volwassenen is ontworpen om oudere volwassenen van alle fitnessniveaus te voorzien van fysieke activiteit, en heeft tot doel het vermogen van de deelnemers om een onafhankelijke levensstijl te behouden te bevorderen. Het is een goedkoop, op bewijs gebaseerd programma voor groepsoefeningen en valpreventie. Het programma omvat sessies van een uur, twee of drie keer per week, inclusief aerobe training, krachttraining, evenwichts- en flexibiliteitsoefeningen, online of persoonlijk gegeven. Gegevens worden verzameld op acht parklocaties van het Miami Dade Department of Parks, Recreation and Open Spaces (MDPROS) waar het programma elke vier maanden wordt aangeboden (herfst, winter, lente).
Active Older Adults is een parkgebaseerd fitnessprogramma aangeboden door het Miami Dade Department of Parks, Recreation and Open Spaces (MDPROS) dat is ontworpen om oudere volwassenen van alle fitnessniveaus te voorzien van fysieke activiteit, en heeft als doel het vermogen van de deelnemers om zelfstandig te blijven bevorderen. levensstijlen. Het is een goedkoop, op bewijs gebaseerd programma voor groepsoefeningen en valpreventie. Het programma omvat sessies van een uur, twee of drie keer per week, inclusief aerobe training, krachttraining, evenwichts- en flexibiliteitsoefeningen, online of persoonlijk gegeven. Fitnesslessen op elke parklocatie worden aangeboden door tweetalige (Engels/Spaans) erkende instructeurs en de programmalessen hadden een consistent format in alle parken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Emily M D'Agostino, DPH, MS, MEd, MA
- E-mail: emily.m.dagostino@duke.edu
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33128
- Werving
- Miami-Dade County Parks, Recreation and Open Spaces Department
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 50 jaar of ouder, woonachtig in Miami-Dade County
- Alle deelnemers die deelnamen aan het Miami-Dade Active Older Adults-onderzoek zullen worden opgenomen in deze secundaire analyse
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 50 jaar oud, niet woonachtig in Miami-Dade County
- Iedereen die niet is ingeschreven voor het Miami-Dade Active Older Adults-onderzoek wordt uitgesloten van deze secundaire analyse
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve oudere volwassenen
Body mass index (lengte en gewicht), bloeddruk en hartslag, kracht en mobiliteit in armen en benen
|
Het programma omvat sessies van een uur, twee of drie keer per week, inclusief aerobe training, krachttraining, evenwichts- en flexibiliteitsoefeningen, online of persoonlijk gegeven.
Miami-Dade Parks and Recreation is de sponsor van de prospectieve cohortstudie Active Older Adults.
Duke voert een secundaire data-analyse uit op gegevens die zijn verzameld als onderdeel van het Active Older Adults-onderzoek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Body Mass Index (lengte en gewicht)
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
|
|
Verandering in bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
|
|
Verandering in armkracht
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
De armkracht van de deelnemer wordt gemeten als het totale aantal armkrullen dat in 30 seconden wordt uitgevoerd.
De deelnemers zitten in een stoel terwijl ze een halter- of manchetgewicht (5 pond voor vrouwen en 8 pond voor mannen) om hun rechter- of linkerpols wikkelen (de linkerpols wordt gebruikt als de rechterpols onpraktisch is).
|
Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
|
Verandering in beensterkte
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
De beenkracht wordt beoordeeld als het aantal stoelstanden dat iemand in 30 seconden kan voltooien.
Bij één stoelstand staan de deelnemers op van hun stoel (eventueel met hulp) en gaan vervolgens weer zitten.
|
Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
|
Verandering in mobiliteit
Tijdsspanne: Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
Mobiliteit wordt gemeten als de tijd die wordt doorgebracht in een Eight-Foot-Up-and-Go-test.
De deelnemers gaan in een stoel zitten en krijgen de opdracht om op te staan, snel een kegel te omcirkelen die tweeënhalve meter voor de stoel is geplaatst en dan weer in de stoel te gaan zitten.
De stopwatch start wanneer de persoon volledig opstaat uit de stoel en stopt wanneer de persoon weer in de stoel gaat zitten (opgenomen in seconden).
|
Basislijn, 12 maanden, 36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emily D'Agostino, Duke University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Kling HE, D'Agostino EM, Booth J, Hansen E, Hawver E, Mathew MS, Messiah SE. The Feasibility of Collecting Longitudinal Cardiovascular and Fitness Outcomes From a Neighborhood Park-Based Fitness Program in Ethnically Diverse Older Adults: A Proof-of-Concept Study. J Aging Phys Act. 2021 Jun 1;29(3):496-504. doi: 10.1123/japa.2020-0139. Epub 2020 Dec 20.
- Kling HE, D'Agostino EM, Booth JV, Patel H, Hansen E, Mathew MS, Messiah SE. The Effect of a Park-Based Physical Activity Program on Cardiovascular, Strength, and Mobility Outcomes Among a Sample of Racially/Ethnically Diverse Adults Aged 55 or Older. Prev Chronic Dis. 2018 Dec 27;15:E166. doi: 10.5888/pcd15.180326.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pro00105669_1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .