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Intégration de l'IA dans la rédaction académique

9 décembre 2024 mis à jour par: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Intégration de l'IA dans la rédaction académique : une étude sur la recherche qualitative dans l'enseignement de la physiothérapie

Cette étude vise à explorer l'effet de l'utilisation de l'IA sur différents aspects de la rédaction d'articles de recherche qualitative par les étudiants en physiothérapie. En examinant comment les outils d'IA influencent divers éléments du processus d'écriture, tels que la structure, la clarté, la présentation des connaissances et la pensée critique, cette recherche vise à fournir un aperçu des avantages et des inconvénients potentiels de l'intégration de l'IA dans les travaux universitaires. En reconnaissant l’importance de cette recherche, contribuez à comprendre comment l’IA peut être utilisée efficacement pour améliorer l’expérience éducative et améliorer les compétences rédactionnelles des étudiants en physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Cette étude vise à explorer l'effet de l'utilisation de l'IA sur différents aspects de la rédaction d'articles de recherche qualitative par les étudiants en physiothérapie. En examinant comment les outils d'IA influencent divers éléments du processus d'écriture, tels que la structure, la clarté, la présentation des connaissances et la pensée critique, cette recherche vise à fournir un aperçu des avantages et des inconvénients potentiels de l'intégration de l'IA dans les travaux universitaires. En reconnaissant l’importance de cette recherche, contribuez à comprendre comment l’IA peut être utilisée efficacement pour améliorer l’expérience éducative et améliorer les compétences rédactionnelles des étudiants en physiothérapie.

Cette étude explore comment l’IA peut améliorer la rédaction et l’analyse académiques dans l’enseignement de la physiothérapie, en se concentrant sur la manière dont les outils d’IA peuvent aider les chercheurs dans leurs travaux qualitatifs.

Ce projet est important car il aborde plusieurs avantages et défis clés de l’intégration de l’IA dans la rédaction académique pour la recherche qualitative dans l’enseignement de la physiothérapie :

  1. Améliorer les compétences en rédaction académique et la motivation : l'analyse quantitative révèle des améliorations significatives des compétences en rédaction et de la motivation parmi les étudiants qui ont reçu un enseignement assisté par l'IA par rapport au groupe témoin. Le groupe expérimental démontre une maîtrise accrue de divers aspects de l’écriture, notamment l’organisation, la cohérence, la grammaire et le vocabulaire.
  2. L'importance de la transparence : L'étude permet de comprendre le paysage actuel de la déclaration de l'utilisation d'outils d'IA générative par les auteurs dans les revues infirmières. Des études futures pourraient examiner les implications d'une telle divulgation sur la perception du lecteur et l'évaluation de la qualité de la recherche. Cela contribuerait à mettre en lumière l’efficacité de la divulgation pour améliorer la transparence et la confiance dans les écrits universitaires. En outre, l’élaboration de lignes directrices ou de meilleures pratiques pour la déclaration appropriée de l’utilisation de l’IA générative par les auteurs et les évaluateurs serait bénéfique pour garantir une mise en œuvre cohérente et responsable des technologies d’IA dans la recherche scientifique.
  3. Perspectives prometteuses et préoccupations valables : L'utilisation dominante imminente de la technologie LLM, y compris l'utilisation généralisée de ChatGPT dans l'éducation, la recherche et la pratique des soins de santé, est inévitable. Compte tenu des préoccupations légitimes soulevées concernant son utilisation abusive potentielle, des lignes directrices et des réglementations appropriées sont nécessaires de toute urgence avec l'engagement de toutes les parties prenantes impliquées pour garantir une utilisation sûre et responsable des pouvoirs de ChatGPT. L'adoption proactive des technologies LLM avec un examen attentif des éventuels problèmes éthiques et juridiques peut limiter les complications futures potentielles.
  4. considération éthique : des préoccupations existent concernant le plagiat et l'écriture fantôme, le manque de fiabilité des résultats, les problèmes de droits d'auteur, les lacunes éducatives dues aux progrès technologiques et la diminution de la capacité d'apprentissage. Les enseignants s’inquiètent de la dépendance des étudiants à l’égard de l’IA. L'utilisation de ChatGPT pour résoudre des devoirs d'écriture ou de codage informatique peut entraver l'apprentissage des étudiants, et les écoles publiques de la ville de New York ont ​​bloqué l'accès à ChatGPT sur le campus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Noran Abdallah Essa, Bachelor student
  • Numéro de téléphone: +201069700624
  • E-mail: noraneisa36@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Reda Fathi Elbosaty, bachelor student
  • Numéro de téléphone: +201555401579
  • E-mail: redafathi015@gmail.com

Lieux d'étude

      • Kafr Ash Shaykh, Egypte, 33516
        • Kafrelsheikh University
        • Contact:
          • Abdelrazek Youssef Desouky, PhD, prof
          • Numéro de téléphone: 002- 047-3109590
          • E-mail: president@kfs.edu.eg
        • Contact:
          • Ismail Ismail ElSayed, PhD, prof
          • Numéro de téléphone: +201017524003

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

étudiants de l'université Kafrelsheikh

La description

Critères d'intégration :

  • étudiants universitaires âgés de 20 à 22 ans.

Critères d'exclusion :

  • pas de critères d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
étudiants universitaires âgés de 20 à 22 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage de contenu généré par l’IA dans le texte de chaque devoir.
Délai: Pendant la procédure
Pendant la procédure
Incidence de la structure et de l'organisation (SO) par le site Web du détecteur Sapling AI
Délai: Pendant la procédure
Ce critère évalue la présentation globale et le flux logique du document de recherche. Cela inclut la clarté de l’introduction, du corps et de la conclusion, ainsi que la cohérence des arguments et la transition fluide entre les sections. Un article bien structuré doit avoir un début, un milieu et une fin clairs, chaque partie contribuant à l’argumentation ou au récit global.
Pendant la procédure
Taux de clarté d'écriture (WC) par le site Web du détecteur Sapling AI
Délai: Pendant la procédure
La clarté écrite évalue la facilité avec laquelle le lecteur peut comprendre le texte. Cela inclut l'utilisation d'un langage clair et précis, l'absence d'erreurs grammaticales et typographiques et la pertinence de la structure des phrases et du choix des mots. Un article avec une grande clarté d'écriture sera facilement compréhensible et exempt d'ambiguïté.
Pendant la procédure
Taux de connaissance (connaissance) par le site Web du détecteur Sapling AI
Délai: Pendant la procédure
Ce critère mesure la profondeur et l'étendue de la compréhension de la matière par l'étudiant. Il comprend une représentation précise des concepts clés, des théories et des résultats de recherche liés au sujet. Un score élevé indique que l’étudiant a démontré une compréhension approfondie et nuancée du sujet.
Pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed Ali Torad, PhD, lecturer, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Directeur d'études: Tamer Mohamed El-Saeed, PhD, associate professor, Cairo University
  • Chercheur principal: Reda Fathi Elbosaty, Bachelor student, Faculty of Physical Therapy, Kafrelsheikh University
  • Chercheur principal: Noran Abdallah Essa, Bachelor student, Faculty of Physical Therapy, Kafrelsheikh University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2024

Première publication (Estimé)

13 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données seront partagées sur demande raisonnable du chercheur principal.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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