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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06918028
Un système de génération de maladies du fond d'interprétation basé sur des étiquettes faibles
Pour construire un système de génération de rapports multimodal interprétable pour les maladies du fond d'œil basées sur des étiquettes faibles
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Modèles d'IA pour l'imagerie du fond multimodal dans le diagnostic des maladies rétiniennes. Les modèles d'IA ont démontré un potentiel significatif pour aider le diagnostic de diverses maladies rétiniennes basées sur l'imagerie du fond multimodal. Ces dernières années, l'IA a rapidement progressé dans le domaine du diagnostic d'imagerie des maladies du fond. Les modèles de diagnostic à haute précision peuvent être développés à l'aide de grands ensembles de données d'images uniques annotées avec précision. La photographie du fond, qui fournit aux cliniciens une impression de diagnostic initiale, est largement accessible et peut être obtenue à l'aide d'appareils d'imagerie simples ou même d'appareils mobiles. Par exemple, Cen et al. formé un système d'apprentissage en profondeur en utilisant 249 620 photographies du fond annotées avec précision pour diagnostiquer 39 maladies rétiniennes courantes, atteignant des précisions de diagnostic supérieures à 90% pour chaque condition.
Cependant, la photographie du fond d'œil propose à elle seule des informations sur les maladies limitées, ce qui rend difficile de différencier les maladies avec des manifestations similaires. De plus, sa précision diagnostique est fortement basée sur la qualité de l'image et l'expertise des cliniciens, ce qui peut conduire à des cas manqués ou mal diagnostiqués.
La tomographie par cohérence optique (OCT) fournit une analyse tridimensionnelle des couches rétiniennes, révélant clairement la gravité et la localisation des pathologies telles que le liquide intrarétinal et sous-rétinien. L'OCT est devenu un outil de diagnostic diagnostique et différentiel standard pour les maladies rétiniennes et est essentiel pour guider le traitement précis et le suivi de conditions telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge et l'œdème maculaire diabétique. L'analyse OCT assistée par l'IA peut encore améliorer le suivi et le traitement personnalisé des maladies rétiniennes. Par exemple, Fauw et al. utilisé 14 884 images OCT pour diagnostiquer plus de 10 maladies rétiniennes et cartographier l'emplacement des lésions.
Le diagnostic précis des maladies rétiniennes repose également sur des preuves dynamiques et fonctionnelles. L'angiographie par la fluorescéine du fond (FFA) et l'angiographie verte indocyanine (ICGA) sont indispensables pour l'emplacement, la caractérisation et l'évaluation de la fonction vasculaire de la lésion. Cependant, en raison de la complexité de l'interprétation des images angiographiques, l'application de l'IA dans l'analyse FFA et ICGA n'a gagné que récemment.
De plus, la plupart des cas nécessitent une imagerie multimodale, y compris l'OCT, la photographie du fond et l'angiographie, pour localiser et analyser de manière approfondie la pathologie de la maladie. De plus, l'intégration des données cliniques et des antécédents médicaux des patients est cruciale pour un diagnostic précis. Par conséquent, il est urgent de développer de nouveaux modèles d'IA capables d'intégrer des données multimodales pour aider les cliniciens à diagnostiquer avec précision les maladies rétiniennes complexes.
Génération assistée par AI de rapports médicaux complexes. La complexité et la nature spécialisée de l'imagerie du fond d'œil rendent l'interprétation de l'image difficile, et la pénurie de cliniciens capables de générer des rapports précis augmente encore la charge de travail des ophtalmologistes et entrave le diagnostic précoce et le traitement des maladies rétiniennes. La génération de rapports assistée par AI a le potentiel de relever ces défis. Par rapport à la reconnaissance et à la classification simples d'images, le développement de modèles d'IA qui génèrent des interprétations textuels à partir d'images est plus complexe, car il oblige la machine à imiter une compréhension humaine du contenu de l'image. Les modèles "Image-the-Text" intègrent divers algorithmes d'apprentissage en profondeur, y compris la vision par ordinateur et le traitement du langage naturel. Les premiers modèles nécessitaient des millions d'images naturelles pour obtenir une génération de texte satisfaisante, ce qui n'est pas pratique pour l'imagerie médicale en raison de ensembles de données limités et d'informations textuelles étendues. Cependant, les rapports cliniques générés par les cliniciens, basés sur des données cliniques complètes, une analyse détaillée des images et une expérience, peuvent servir de jeux de données de formation de haute qualité pour de tels modèles.
Actuellement, des efforts de recherche importants sont axés sur les zones avec de grands ensembles de données et des formats de rapport standardisés, tels que les rayons X thoraciques, les tomodensitogrammes thoraciques et l'IRM cérébrale. Les bases de données de génération de rapports largement utilisées incluent Open-IU, Mimic-CXR et Padchest, avec Mimic-CXR contenant plus de 270 000 rapports de radiographie thoracique. En ophtalmologie, en raison de la complexité de l'interprétation de l'imagerie du fond et de la taille relativement plus petite de l'ensemble de données, la recherche dans ce domaine est limitée, en particulier pour les modalités d'imagerie hautement spécialisées telles que l'angiographie du fond. Notre équipe a développé avec succès un ensemble de données sur la génération de rapports d'angiographie de fluorescéine du fond (FFA-IR) basé sur des images d'angiographie et les rapports correspondants. Notre modèle de génération de rapports peut produire des rapports bilingues précis (chinois et anglais) pour les maladies rétiniennes courantes et rares, avec une précision comparable à celle des spécialistes de la rétinction humaine, tout en réduisant considérablement le temps de génération de rapports.
- Annotation faible: une approche prometteuse pour la formation de nouveaux modèles de diagnostic et de classification de nouvelles maladies, les modèles de diagnostic traditionnels assistés par l'IA pour l'imagerie médicale reposent généralement sur des images à grande échelle, avec précision annotée et de haute qualité, car la précision de l'ensemble de données de formation est essentielle pour les performances du modèle. Lorsque une précision annotation élevée ne peut pas être garantie, l'augmentation de la taille de l'ensemble de données est souvent le seul moyen d'améliorer les performances du modèle. Cependant, pour les ensembles de données complexes comme les images d'angiographie du fond, le grand nombre de maladies et les manifestations variables augmentent de façon exponentielle la difficulté d'annotation. De plus, les rapports cliniques contiennent souvent des incertitudes en raison de données cliniques incomplètes ou de différents niveaux d'expertise des cliniciens, ce qui entraîne des inexactitudes dans les rapports de diagnostic.
L'annotation faible offre une solution prometteuse pour réduire les coûts d'annotation, améliorer l'efficacité de l'annotation et améliorer la généralisation du modèle. Dans le traitement naturel de l'image, l'annotation faible a été largement étudiée, avec des ensembles de données d'image naturels à grande échelle permettant la formation de ces modèles. Dans la recherche sur l'IA médicale, Guo et al. Pionnier de l'utilisation des ensembles de données faiblement annotés dérivés des rapports CT cérébraux, extrait automatiquement des informations de mot-clé de faible qualité pour identifier avec précision et localiser quatre pathologies cérébrales communes. Cette approche a démontré une excellente généralisation dans différents centres et dispositifs d'imagerie. Cependant, ces systèmes étaient limités à de grandes catégories de maladies et d'images monomodales, dépourvues de diagnostiquer des maladies spécifiques ou de générer des rapports détaillés.
Sur la base des résultats préliminaires et de la littérature, nous proposons une hypothèse: les rapports d'imagerie faiblement annotés, combinés avec des algorithmes d'apprentissage en profondeur IA tels que les graphiques de connaissances et le transformateur, sont utilisés pour créer un système de génération de rapports multi-modales interprétable, multi-modal et multi-maladies? Ce projet vise à affiner les modèles d'IA existants et à développer un système qui aide à générer des diagnostics d'imagerie et des rapports pour plusieurs maladies rétiniennes. Les résultats réduiront non seulement la charge de travail des ophtalmologistes, mais feront également la promotion de l'adoption généralisée des techniques d'imagerie avancées du fond d'œil, améliorant finalement le diagnostic précoce et le traitement des maladies rétiniennes aveuglantes.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wenjia Cai, Ph.D.
- Numéro de téléphone: +8615017593912
- E-mail: caiwenjia@gzzoc.com
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Zhongshan Ophthalmic Center
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Contact:
- Ling Jin
- Numéro de téléphone: +862066604125
- E-mail: jinling@gzzoc.com
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Groupe de maladies: Toutes les images d'examen multimodales contenant des lésions du fond, examinées de janvier 2011 à décembre 2023, y compris la photographie du fond, ainsi que OCT, OCTA, FFA, ICGA, B-Ultrasound et rapports d'imagerie correspondants. Les images peuvent être claires ou peu claires, les rapports sont complets ou incomplets.
- Groupe normal: Toutes les images d'examen du fond multimodal sans lésions du fond d'œil, examinées de janvier 2011 à décembre 2023, y compris la photographie du fond, ainsi que les rapports d'imagerie OCTA, OCTA, FFA, ICGA, B-Ultrasound et correspondants. Les images peuvent être claires ou peu claires, les rapports sont complets ou incomplets.
Critères d'exclusion:
- Groupe de maladies: 1. L'image a de graves problèmes de qualité; 2. Le rapport de diagnostic n'a pas d'informations clés.
- Groupe normal: 1. L'image a de graves problèmes de qualité; 2. Le rapport de diagnostic n'a pas d'informations clés.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de maladies
Avec les maladies rétiniennes ou choroïdales
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Avec les maladies du fond
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Groupe normal
Sans maladies rétiniennes ou choroïdales
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Sans maladie du fond
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Images d'angiographie par fluorescéine (FFA) avec rapport correspondant
Délai: Base de base
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Les images d'angiographie par fluorescéine du fond (FFA) avec un rapport correspondant ont été collectées.
La FFA permet une observation dynamique des changements dans les vaisseaux sanguins rétiniens et les lésions.
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Base de base
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Images d'angiographie verte indocyanine (ICGA) avec rapport
Délai: Base de base
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Des images d'angiographie verte indocyanine (ICGA) avec rapport correspondant ont été collectées.
L'ICGA permet l'observation dynamique des changements dans les vaisseaux sanguins choroïdiens et les lésions.
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Base de base
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Photographie du fond avec rapport correspondant
Délai: Base de base
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Des images de photographie du fond avec rapport correspondant ont été collectées.
La photographie du fond d'œil fournit l'observation des manifestations morphologiques de la rétine, des vaisseaux sanguins rétiniens, du nerf optique, ainsi que des lésions sur la rétine.
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Base de base
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Images de tomographie par cohérence optique (OCT) avec rapport correspondant
Délai: Base de base
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Des images de tomographie par cohérence optique (OCT) avec rapport correspondant ont été collectées.
Les images OCT donne l'observation des changements d'épaisseur rétinienne, de morphologie et de manifestations des lésions dans chaque couche rétinienne ou choroïdienne, ainsi que des lésions dans la zone maculaire et le nerf optique
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Base de base
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Images d'angiographie sur la tomographie par optique (OCTA) avec rapport correspondant
Délai: Base de base
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Des images d'angiographie de tomographie par cohérence optique (OCTA) avec rapport correspondant ont été collectées.
Les images OCTA fournissent l'observation de la densité, de la morphologie et des manifestations des vaisseaux sanguins rétiniens, ainsi que de la morphologie et des manifestations des lésions rétiniennes
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Base de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse de la sous-étude d'évaluation bilingue (BLEU)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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La sous-étude de l'évaluation bilingue (BLEU) mesure à quel point un texte généré par la machine correspond aux textes de référence pour quantifier la similitude entre le texte généré et les textes de référence.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Métrique pour l'évaluation de la traduction avec une analyse de commande explicite (météore)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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La métrique pour l'évaluation de la traduction avec une commande explicite (Meteor) considère la précision, le rappel, l'alignement et comprend la tige et la synonymie pour quantifier la similitude entre le texte généré et les textes de référence.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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L'interruption axée sur le rappel pour l'évaluation de l'escroquerie (ROUGE)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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La sous-étude axée sur le rappel pour l'évaluation de l'escroquerie (Rouge) se concentre sur le rappel et mesure le chevauchement des n-grammes, les séquences contiguës de n éléments (mots, caractères ou symboles) extraits d'un échantillon donné de texte, entre les textes générés et référentiels pour quantifier la similitude entre le texte généré et les textes de référence.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Analyse de corrélation de Pearson
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Pour déterminer le degré de relation linéaire entre les évaluations humaines et les évaluations automatisées.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Analyse d'intersection sur un syndicat (IOU)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Également connu sous le nom de coefficient de similitude de Jaccard, entre les régions des cartes d'attention des images de lésions et les annotations de vérité au sol pour évaluer la précision des interprétations du modèle.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système endocrinien
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Processus pathologiques
- Diabète sucré
- Maladies oculaires
- Angiopathies diabétiques
- Complications du diabète
- Erreurs de réfraction
- Maladies de l'uvée
- Dégénérescence rétinienne
- Métaplasie
- Myopie
- Maladies rétiniennes
- La rétinopathie diabétique
- Dégénérescence maculaire
- Néovascularisation choroïdienne
- Néovascularisation, Pathologique
- Maladies choroïdiennes
- Myopie dégénérative
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024KYPJ005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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