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Toxicité financière chez les patients présentant des sarcomes des tissus mous et des os réséqués

9 septembre 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Pour en savoir plus sur le stress financier des patients subissant une intervention chirurgicale pour traiter un cancer orthopédique en raison des coûts des soins contre le cancer, et pour en savoir plus sur les effets du stress financier sur la qualité de vie des participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Mesurer la prévalence de la toxicité financière et sa gravité chez les patients en oncologie orthopédique subissant une intervention chirurgicale à l'aide d'un instrument objectif et validé. Les objectifs secondaires comprennent l'identification des facteurs de risque socio-économiques et démographiques de toxicité financière et l'évaluation des caractéristiques clinicopathologiques qui peuvent aggraver le stress financier dans cette population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Shalin S Patel, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Centre de cancérologie MD Anderson

La description

Critères d'intégration :

  • Les participants qui sont vus en préopératoire dans notre établissement avant une intervention chirurgicale pour une tumeur osseuse maligne primitive ou une tumeur maligne primitive des tissus mous seront identifiés.
  • Patients adultes en oncologie orthopédique. Stratifié par diagnostic de tumeur osseuse maligne primitive et de tumeur maligne primitive des tissus mous.

Critères d'exclusion

• Les sujets non anglophones ne seront pas recrutés. Les matières doivent être capables de lire/écrire en anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaires
Délai: Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an
Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shalin S Patel, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

2 octobre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 octobre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2025

Première publication (Réel)

10 octobre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-1156
  • NCI-2025-07460 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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