Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Financiële toxiciteit bij patiënten met gereseceerd zacht weefsel en botsarcomen

9 september 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Om meer te weten te komen over de financiële stress die patiënten ondergaan die een operatie ondergaan om orthopedische kanker te behandelen vanwege de kosten van kankerzorg, en om meer te weten te komen over de effecten van financiële stress op de kwaliteit van leven van de deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: gegevensverzameling

Gedetailleerde beschrijving

Meet de prevalentie van financiële toxiciteit en de ernst ervan bij orthopedische oncologiepatiënten die een chirurgische ingreep ondergaan met behulp van een objectief, gevalideerd instrument. Secundaire doelstellingen zijn onder meer het identificeren van sociaal-economische en demografische risicofactoren voor financiële toxiciteit en het evalueren van klinisch-pathologische kenmerken die de financiële stress in deze populatie kunnen verergeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Shalin S Patel, MD
Telefoonnummer: 713-792-6268
E-mail: sspatel@mdanderson.org

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Texas
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Werving
    - MD Anderson Cancer Center
    - Contact:
      
      Shalin S Patel, MD
      
      Telefoonnummer: 713-792-6268
      
      E-mail: sspatel@mdanderson.org
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Shalin S Patel, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MD Anderson Kankercentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers die preoperatief in onze instelling worden gezien vóór de operatie voor een primaire kwaadaardige bottumor of een primaire kwaadaardige wekedelentumor, zullen worden geïdentificeerd.
Volwassen orthopedische oncologiepatiënten. Gestratificeerd naar diagnose van primaire kwaadaardige bottumor en primaire kwaadaardige weke delen tumor.

Uitsluitingscriteria

• Niet-Engelse proefpersonen worden niet gerekruteerd. Van de vakken wordt verwacht dat zij in het Engels kunnen lezen/schrijven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Vragenlijsten Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar	Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Shalin S Patel, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

MD Anderson Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

2 oktober 2028

Studie voltooiing (Geschat)

2 oktober 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria