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Toxicidad financiera en pacientes con sarcomas óseos y de tejidos blandos resecados

9 de septiembre de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Conocer el estrés financiero que experimentan los pacientes sometidos a cirugía para tratar el cáncer ortopédico debido a los costos de la atención del cáncer, y conocer los efectos del estrés financiero en la calidad de vida de los participantes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Medir la prevalencia de toxicidad financiera y su gravedad en pacientes de oncología ortopédica sometidos a intervención quirúrgica mediante un instrumento objetivo y validado. Los objetivos secundarios incluyen identificar factores de riesgo socioeconómicos y demográficos de toxicidad financiera y evaluar características clínico-patológicas que pueden empeorar el estrés financiero en esta población.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Shalin S Patel, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Centro Oncológico MD Anderson

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes que son atendidos preoperatoriamente en nuestra institución antes de la cirugía por tumor óseo maligno primario o Se identificará un tumor maligno primario de tejido blando.
  • Pacientes adultos de oncología ortopédica. Estratificado por diagnóstico de tumor óseo maligno primario y tumor óseo maligno primario de tejidos blandos.

Criterios de exclusión

• No se reclutarán sujetos que no hablen inglés. Se requiere que los sujetos puedan leer/escribir en inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionarios
Periodo de tiempo: Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Shalin S Patel, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

2 de octubre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

2 de octubre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de octubre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-1156
  • NCI-2025-07460 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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