Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ekonomisk toxicitet hos patienter med resekterad mjukvävnad och bensarkom

9 september 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Att lära sig om de ekonomiska stresspatienterna som genomgår kirurgi för att behandla ortopedisk cancerupplevelse på grund av kostnaderna för canceromsorg och att lära sig om effekterna av ekonomisk stress på deltagarnas livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mät förekomsten av ekonomisk toxicitet och svårighetsgraden av den hos ortopediska onkologipatienter som genomgår kirurgisk intervention med hjälp av ett objektivt, validerat instrument. Sekundära mål inkluderar att identifiera socioekonomiska och demografiska riskfaktorer för ekonomisk toxicitet och utvärdera klinikopatologiska egenskaper som kan förvärra ekonomisk stress i denna befolkning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Shalin S Patel, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Deltagare som ses preoperativt på vår institution före operation för primär malign bentumör eller primär malign mjukvävnadstumör kommer att identifieras.
  • Vuxna ortopediska onkologipatienter. Stratifierad genom diagnos av primär malign bentumör och primär malig mjukvävnadstumör.

Uteslutningskriterier

• Icke-engelska ämnen kommer inte att rekryteras. Ämnen måste kunna läsa/skriva på engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: Genom studieens slutförande; i genomsnitt 1 år
Genom studieens slutförande; i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shalin S Patel, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

2 oktober 2028

Avslutad studie (Beräknad)

2 oktober 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2025

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera