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Analyse des réponses bioénergétiques et de fatigue au basketball (ÉQUIPE) (TEAM)

22 novembre 2025 mis à jour par: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Étude des réponses bioénergétiques et de la fatigue d'un match de basket-ball : L'essai TEAM

Les objectifs de l'étude sont :

  1. Examiner les métabolites du muscle squelettique et du sang pendant un match officiel de basket-ball et les relier à la performance du muscle squelettique pendant et après le match.
  2. Étudier si les métabolites du muscle squelettique et du sang sont liés à la fatigue induite par le match.
  3. Relier l'activité sur le terrain pendant un match de basket-ball aux réponses des métabolites du muscle squelettique et du sang.
  4. Étudier comment le lactate sanguin reflète la concentration de lactate musculaire pendant un match de basket-ball.
  5. Déterminer si une fatigue temporaire se développe pendant un match de basket-ball.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les joueurs de basket-ball participeront à trois matchs expérimentaux (N = 10/match) dans un stade de basket-ball en salle. Pendant une période de familiarisation de 2 semaines, les volontaires se familiariseront avec les procédures expérimentales et participeront à un entraînement très léger (dans les installations de basket-ball locales) visant à développer les tactiques de match et la cohésion d'équipe. À la fin de la période de familiarisation et avant le match expérimental, les participants subiront un test de performance de base de 3 jours (conditions de repos) dans les installations de l'Université (Département d'éducation physique et des sciences du sport, Université de Thessalie). Avant les matchs, les joueurs s'abstiendront d'exercices intenses et de consommation d'alcool pendant 48 heures, et de tabac et de caféine pendant 12 heures. L'apport alimentaire sera surveillé par des rappels alimentaires quotidiens pendant 7 jours avant la période expérimentale et sera standardisé pour tous les participants par un diététicien agréé. Le diététicien prescrira également les repas et collations le jour du match. Le jour du match, les participants arriveront au stade 1,5 heure à l'avance pour le prélèvement de muscle squelettique au repos et d'échantillons sanguins. Pour la première biopsie musculaire et en préparation de l'obtention ultérieure de biopsies du muscle vaste externe. Une incision sera faite sous anesthésie locale (20 mg/ml de xylocaïne sans adrénaline) et recouverte de bandes stériles et de bandages de cuisse et d'épaule. De plus, une unité de mesure inertielle (IMU) et un moniteur de fréquence cardiaque seront placés sur chaque sujet. Pendant le match, un certain nombre de mesures physiologiques seront effectuées à des moments fixes (avant le match, à la mi-temps et après le match) et après des périodes d'exercice intense dans les quatre périodes de 10 minutes du match. Les volontaires seront répartis au hasard, en utilisant la procédure de l'enveloppe scellée, en six équipes représentant tous les postes de terrain et chaque équipe jouera dans l'un des trois matchs expérimentaux (attribution aléatoire utilisant des procédures standard) l'une contre l'autre dans un match complet de 40 minutes selon les règlements officiels. Un total de 10 joueurs supplémentaires (de divers postes de jeu) serviront de joueurs remplaçants qui pourront entrer sur le terrain pendant quelques minutes lorsqu'un joueur devra quitter le terrain (soit pour participer aux mesures, soit parce qu'il aura terminé son temps de jeu prédéterminé ou en cas de blessure). Quinze joueurs (groupe de mesure pré/post-match) auront des échantillons de muscle et de sang prélevés au repos, à la fin de la 2ème période (mi-temps) et à la fin de la 4ème période (fin du match). Un deuxième groupe de huit joueurs (groupe de mesure des périodes intenses 1) aura des échantillons de muscle et de sang prélevés au repos et pendant la première et la troisième période du match (immédiatement après une période intense de jeu). Un troisième groupe de sept joueurs (groupe de mesure des périodes intenses 1) aura des échantillons de muscle et de sang prélevés au repos et pendant la deuxième et la quatrième période du match (immédiatement après une période intense de jeu). Une période d'exercice intense de jeu est identifiée comme une période avec une fréquence cardiaque > 90 % du maximum [tel qu'évalué par la fréquence cardiaque maximale obtenue lors d'un test d'effort gradué pour mesurer la consommation maximale d'oxygène (VO2max)], un nombre élevé de courses à haute intensité (vitesse > 18 km/h), de sprints (vitesse > 25 km/h) et/ou de sauts évalués par un entraîneur professionnel agréé. Toutes les biopsies musculaires seront prélevées sur le vaste externe. Tous les joueurs auront leur activité sur le terrain et leur fréquence cardiaque mesurées tout au long du match à l'aide d'unités IMU et de moniteurs de fréquence cardiaque. Les matchs commenceront entre 17h00 et 18h00 pour éviter les variations diurnes et se dérouleront dans des conditions environnementales normales. Une période d'échauffement standardisée de 30 minutes sera effectuée avant chaque match. Tous les matchs seront filmés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ioannis G Fatouros, Professor
  • Numéro de téléphone: +302431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Athanasios Chatzinicolaou, Professor
  • Numéro de téléphone: +30 25310 39632
  • E-mail: achatzin@phyed.duth.gr

Lieux d'étude

  • Grèce
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grèce, 42100
        • Recrutement
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sports Science
        • Contact:
          • Ioannis G Fatouros, Professor
          • Numéro de téléphone: +30 24310 47047
          • E-mail: ifatouros@uth.gr
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ioannis G Fatouros, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • État de santé : exempts de blessures musculo-squelettiques et/ou maladies récentes (≥ 8 mois avant l'étude).
  • Non consommateurs de suppléments/médicaments ergogènes (≥ 6 mois avant l'étude)
  • Non-fumeurs

Critères d'exclusion :

  • Achèvement du temps de participation prédéterminé pendant le jeu expérimental.
  • Achèvement de toutes les mesures sur le terrain.
  • Achèvement de tous les points d'échantillonnage prédéterminés pour les tissus biologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE DE BASKETBALL
Autre: MATCH DE BASKETBALL
Les participants arriveront 1,5 heure avant le match pour des biopsies musculaires initiales du vaste latéral et des prélèvements sanguins sous anesthésie locale (xylocaïne 20 mg/ml sans adrénaline). Ils seront équipés de capteurs IMU et de moniteurs de fréquence cardiaque. Les volontaires sont répartis aléatoirement en équipes (6 équipes) pour un match complet de 40 minutes. Pendant le match, des mesures physiologiques seront effectuées à des moments fixes (avant, à la mi-temps et après le match) et après des périodes d'exercice intense (FC > 90 % max, courses à haute vitesse > 18 km/h) dans les quatre périodes de 10 min. Trois groupes fournissent des échantillons : Groupe 1 (n=15) : repos, mi-temps, fin de match. Groupe 2 (n=8) : repos, après période intense dans les 1re/3e périodes. Groupe 3 (n=7) : repos, après période intense dans les 2e/4e périodes. Dix joueurs servent de remplaçants. Les matchs commenceront entre 17 h 00 et 18 h 00 pour éviter les variations diurnes et se dérouleront dans des conditions environnementales normales. Une période d'échauffement standardisée de 30 min sera effectuée avant chaque match.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la hauteur de saut avec contre-mouvement
Délai: Évolution par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1ère période) et 25e minute (mi-3ème période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2ème période) et 35e minute (mi-4ème période) (N=10).
Will be measured using a force platform system
Évolution par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1ère période) et 25e minute (mi-3ème période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2ème période) et 35e minute (mi-4ème période) (N=10).
Force maximale bilatérale et taux de développement de la force lors du tirage à mi-cuisse
Délai: Changement par rapport à la valeur de base à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera mesuré à l'aide d'un dynamomètre.
Changement par rapport à la valeur de base à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure de la vitesse de sprint maximale sur 5 mètres
Délai: Évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1ère période) et 25e minute (mi-3ème période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2ème période) et 35e minute (mi-4ème période) (N=10).
La vitesse de sprint sur 5 m sera évaluée sur le terrain de basket à l'aide de cellules photoélectriques infrarouges
Évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1ère période) et 25e minute (mi-3ème période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2ème période) et 35e minute (mi-4ème période) (N=10).
Mesure de la vitesse de sprint maximale sur 20 mètres
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
La vitesse de sprint sur 20 m sera évaluée sur le terrain de basket à l'aide de cellules photoélectriques infrarouges
Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
Mesure de la capacité à effectuer des sprints répétés
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1ère période) et 25e minute (milieu de la 3ème période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2ème période) et 35e minute (milieu de la 4ème période) (N=10).
5 x 20m sprints répétés à intensité maximale seront effectués avec 25 secondes de repos entre chaque. La vitesse sera enregistrée à l'aide de cellules photoélectriques infrarouges
Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1ère période) et 25e minute (milieu de la 3ème période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2ème période) et 35e minute (milieu de la 4ème période) (N=10).
Mesure des variables d'activité de terrain pendant le match de basket-ball
Délai: Surveillance continue pendant chaque partie de 40 minutes.
L'activité sur le terrain sera enregistrée en continu pendant le match de basket-ball à l'aide d'une unité de mesure inertielle à microcapteur (Kinexon Perform IMU).
Surveillance continue pendant chaque partie de 40 minutes.
Mesure de la fréquence cardiaque pendant le match de basket-ball et enregistrement de la fréquence cardiaque moyenne et maximale du match.
Délai: Surveillance continue pendant chaque partie de 40 minutes.
L'activité sur le terrain sera enregistrée en continu pendant le match de basketball à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque Team Polar Pro.
Surveillance continue pendant chaque partie de 40 minutes.
Mesure de la teneur en glycogène du muscle squelettique
Délai: Changement par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
Sera évalué sur des échantillons de biopsie musculaire. La teneur en glycogène musculaire sera déterminée par spectrophotométrie.
Changement par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
Mesure de la distribution des types de fibres musculaires squelettiques et de la teneur en glycogène spécifique au type de fibre.
Délai: Changement par rapport à la valeur de base à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1ère période) et 25e minute (mi-3ème période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2ème période) et 35e minute (mi-4ème période) (N=10).
Sera évalué sur des échantillons de biopsie musculaire par analyse histochimique
Changement par rapport à la valeur de base à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1ère période) et 25e minute (mi-3ème période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2ème période) et 35e minute (mi-4ème période) (N=10).
Mesure des niveaux de phosphocréatine dans le muscle squelettique
Délai: Variation par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera évalué sur des échantillons de biopsie musculaire par un dosage fluorométrique.
Variation par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure du lactate du muscle squelettique
Délai: Évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Seront évalués sur des échantillons de biopsie musculaire par un test fluorométrique.
Évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure de l'effort et de la fatigue
Délai: Changement par rapport à la valeur de base à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera mesuré en utilisant l'échelle de perception de l'effort de Borg (RPE)
Changement par rapport à la valeur de base à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Au départ
L'IMC sera calculé à l'aide de l'équation de Quetelet
Au départ
Masse grasse (FM)
Délai: Au départ
La FM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) corps entier
Au départ
Masse sans graisse (FFM)
Délai: Au départ
La FFM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
Au départ
L'apport alimentaire
Délai: Au départ
L'apport alimentaire sera évalué sur une période de 7 jours à l'aide de rappels de régime
Au départ
Consommation maximale d'oxygène (Pic VO2)
Délai: Au départ
Le pic VO2 sera estimé par spirométrie en circuit ouvert via la méthode respiration par respiration
Au départ
Densité de la masse osseuse
Délai: Au départ
La densité de la masse osseuse sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Au départ
Teneur en masse osseuse
Délai: Au départ
La teneur en masse osseuse sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Au départ
Fréquence cardiaque au repos
Délai: Au départ
La fréquence cardiaque au repos sera estimée à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque
Au départ
Graisse corporelle (BF)
Délai: Au départ
La graisse corporelle (%) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
Au départ
Masse corporelle
Délai: Changement par rapport à la valeur de base (avant le jeu) jusqu'à 40 minutes de jeu
La masse corporelle sera mesurée à l'aide d'une balance à fléau
Changement par rapport à la valeur de base (avant le jeu) jusqu'à 40 minutes de jeu
Taille corporelle
Délai: Au départ
La taille corporelle sera mesurée à l'aide d'une balance à fléau avec un stadiomètre
Au départ
Évaluation de l'activité physique (AP)
Délai: Au départ
Questionnaire International sur l'Activité Physique - IPAQ
Au départ
Conditionnement spécifique au basketball (endurance)
Délai: Au départ
Test intermittent d'endurance Yo-Yo 1
Au départ
Conditionnement spécifique au basketball (récupération)
Délai: Au départ
Test de récupération intermittente Yo-Yo 1
Au départ
Couple de pointe isocinétique concentrique et excentrique des extenseurs et fléchisseurs du genou des membres dominant et non dominant
Délai: Au départ
Sera mesuré à 60°/s en utilisant un protocole de trois répétitions via un dynamomètre isocinétique
Au départ
Fréquence cardiaque maximale
Délai: Modification par rapport à la valeur initiale (avant le jeu) à celle enregistrée pendant le jeu de 40 minutes
Will be measured using an automated online pulmonary gas exchange system via breath- by- breath analysis during a graded exercise testing on a treadmill
Modification par rapport à la valeur initiale (avant le jeu) à celle enregistrée pendant le jeu de 40 minutes
Mesure du lactate sanguin
Délai: Évolution par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
Sera mesuré dans le sang capillaire prélevé au niveau de l'index à l'aide d'un analyseur portable
Évolution par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
Mesure de la concentration plasmatique de glucose
Délai: Variation par rapport à la valeur de base à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera mesuré à l'aide d'un analyseur de chimie clinique et d'un kit disponible dans le commerce
Variation par rapport à la valeur de base à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure de la concentration de glycérol sanguin
Délai: Changement par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera mesuré à l'aide d'un kit disponible dans le commerce utilisant un dosage enzymatique couplé impliquant la glycérol kinase et la glycérol phosphate oxydase, aboutissant à un produit colorimétrique/fluorométrique proportionnel au glycérol présent.
Changement par rapport à la valeur de base jusqu'à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure de la concentration d'ammoniaque plasmatique
Délai: Variation par rapport à la valeur de base à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera quantitativement déterminé sur un analyseur en utilisant un kit disponible dans le commerce
Variation par rapport à la valeur de base à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure de la concentration plasmatique de potassium
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
Sera mesuré à l'aide d'un photomètre à flamme (Radiometer FLM3), avec le lithium comme étalon interne
Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (mi-1re période) et 25e minute (mi-3e période) (N=10) et c. 15e minute (mi-2e période) et 35e minute (mi-4e période) (N=10).
Mesure des acides gras libres plasmatiques
Délai: Évolution par rapport au niveau de base à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera mesuré par spectrophotométrie à l'aide d'un kit enzymatique
Évolution par rapport au niveau de base à : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure de l'hémoglobine sanguine et de l'hématocrite
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Sera mesuré à l'aide d'un analyseur d'hématologie automatisé
Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à la : a. 20e minute (mi-temps) et 40e minute (fin du match) (N=10), b. 5e minute (milieu de la 1re période) et 25e minute (milieu de la 3e période) (N=10) et c. 15e minute (milieu de la 2e période) et 35e minute (milieu de la 4e période) (N=10).
Mesure de la perte et de l'apport liquidien
Délai: Changement par rapport à la valeur de base (avant le jeu) à 40 minutes du jeu
Will be measured using the measures of body mass (using a digital weight scale) and water consumption during a game.
Changement par rapport à la valeur de base (avant le jeu) à 40 minutes du jeu

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Thessaly

Collaborateurs

University of Southern Denmark
Democritus University of Thrace

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2025

Première publication (Réel)

26 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • The TEAM trial

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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