- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07250555
Analyse af bioenergetik og træthedsresponser i basketball (TEAM) (TEAM)
22. november 2025 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Undersøgelse af bioenergetikken og træthedsresponserne i en basketballkamp: TEAM-forsøget
Formålet med undersøgelsen er:
- At undersøge skeletmuskel- og blodmetabolitter under en officiel basketballkamp og relatere disse til skeletmuskelpræstation under og efter kampen.
- At undersøge om skeletmuskel- og blodmetabolitter er relateret til kampinduceret træthed.
- At relatere feltaktivitet under en basketballkamp med respons fra skeletmuskel- og blodmetabolitter.
- At undersøge hvordan blodlaktat afspejler muskelkonscentration under en basketballkamp.
- At afgøre om midlertidig træthed opstår under en basketballkamp.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Basketboldspillerne vil deltage i tre eksperimentelle kampe (N = 10/kamp) på en indendørs basketballarena.
I en 2-ugers indkøringsperiode vil frivillige blive bekendtgjort med de eksperimentelle procedurer og deltage i meget let træning (på lokale basketballfaciliteter) med det formål at udvikle kamp-taktikker og hold-sammenhængskraft.
Ved afslutningen af indkøringsperioden og før den eksperimentelle kamp vil deltagerne gennemgå en 3-dages baseline præstationstest (hvilebetingelser) på universitetets (Institut for Idræt og Sport, Thessaliens Universitet) faciliteter.
Før kampene vil spillerne afholde sig fra anstrengende motion og indtagelse af alkohol i 48 timer og fra tobak og koffein i 12 timer.
Ernæringsindtaget vil blive overvåget med daglige kost-huskelister i 7 dage før den eksperimentelle periode og vil blive standardiseret for alle deltagere af en autoriseret diætist.
Diætisten vil også ordinere måltiderne og snacksene på kampdagen.
På kampdagen vil deltagerne ankomme til arenaen 1,5 time før for hvile af skeletmuskulatur og blodprøvetagning.
For den første muskelbiopsi og som forberedelse til senere indhentning af biopsier fra musculus vastus lateralis.
Der vil blive foretaget et snit under lokalbedøvelse (20 mg/ml xylocain uden adrenalin) og dækket af sterile plasterstrimler og et lår- og skulderbandage.
Derudover vil en inerti-måleenhed (IMU) og en pulsmonitor blive placeret på hver forsøgsperson.
Under kampen vil en række fysiologiske målinger blive udført på faste tidspunkter (før kampen, ved pausen og efter kampen) og efter intense motionsperioder inden for de fire 10-minutters perioder af kampen.
Frivillige vil blive tilfældigt tildelt ved hjælp af den forseglede konvolut-procedure i seks hold, der repræsenterer alle banepositioner, og hvert hold vil spille i en af de tre eksperimentelle kampe (tilfældig tildeling ved hjælp af standardprocedurer) mod hinanden i en fuld 40-minutters kamp i henhold til officielle regler.
I alt vil 10 yderligere spillere (fra forskellige spillepositioner) fungere som erstatningsspillere, der kunne komme ind på banen i få minutter, når en spiller skal forlade banen (enten for at deltage i målinger eller har fuldført sin forudbestemte spilletid eller i tilfælde af en skade).
Femten spillere (præ-/post kamp målegruppe) vil have muskel- og blodprøver taget i hvile, ved afslutningen af 2. periode (pause) og ved afslutningen af 4. periode (kampens afslutning).
En anden gruppe på otte spillere (intense perioder målegruppe 1) vil have muskel- og blodprøver indsamlet i hvile og under første og tredje periode af kampen (umiddelbart efter en intens periode af kamp-spil).
En tredje gruppe på syv spillere (intense perioder målegruppe 1) vil have muskel- og blodprøver indsamlet i hvile og under anden og fjerde periode af kampen (umiddelbart efter en intens periode af kamp-spil).
En intens motionsperiode af kamp-spil identificeres som en periode med en puls på > 90% af maksimal [som vurderet ved den maksimale puls opnået under en graderet motionstest for at måle den maksimale iltoptagelse (VO2max)], et højt antal højintensitetsløb (hastighed på > 18 km/t), sprinterløb (hastighed på > 25 km/t) og/eller spring vurderet af en professionel licenseret træner.
Alle muskelbiopsier vil blive prøvetaget fra musculus vastus lateralis.
Alle spillere vil have deres baneaktivitet og puls målt gennem hele kampen ved hjælp af IMU-enheder og pulsmålere.
Kampe vil starte kl. 17.00 - 18.00 for at undgå døgnvariationer og vil blive afholdt under normale miljøforhold.
En standardiseret 30-minutters opvarmningsperiode vil blive udført før hver kamp.
Alle kampe vil blive optaget på video.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ioannis G Fatouros, Professor
- Telefonnummer: +302431047047
- E-mail: ifatouros@uth.gr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Athanasios Chatzinicolaou, Professor
- Telefonnummer: +30 25310 39632
- E-mail: achatzin@phyed.duth.gr
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Grækenland, 42100
- Rekruttering
- University of Thessaly, Department of Physical Education and Sports Science
-
Kontakt:
- Ioannis G Fatouros, Professor
- Telefonnummer: +30 24310 47047
- E-mail: ifatouros@uth.gr
-
Kontakt:
- Athanasios Chatzinikolaou, Professor
- Telefonnummer: +30 25310 39632
- E-mail: achatzin@phyed.duth.gr
-
Ledende efterforsker:
- Ioannis G Fatouros, Professor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Helbredsstatus: var fri for nylige muskel- og skeletskader og/eller sygdomme (≥ 8 måneder før studiet).
- Indtog ikke ergogene kosttilskud/medicin (≥ 6 måneder før studiet)
- Ikke-rygere
Eksklusionskriterier:
- Fuldførelse af den forudbestemte deltagelsestid under det eksperimentelle spil.
- Fuldførelse af alle markmålinger.
- Fuldførelse af alle forudbestemte prøvetagningspunkter for biologisk væv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BASKETBALL GRUPPE
|
Deltagerne ankommer 1,5 time før kampen for indledende muskelbiopsier fra musculus vastus lateralis og blodprøvetagning under lokalbedøvelse (20 mg/ml xylokain uden adrenalin). De vil blive udstyret med IMU-sensorer og pulsmonitorer. Frivillige tildeles tilfældigt hold (6 hold) til en fuld 40-minutters kamp. Under kampen udføres fysiologiske målinger på faste tidspunkter (før, ved pausen og efter kampen) og efter intense træningsperioder (HR>90% maks, højhastighedsløb>18 km/t) i de fire 10-minutters perioder. Tre grupper giver prøver: Gruppe 1 (n=15): hvile, pausen, slutningen af kampen. Gruppe 2 (n=8): hvile, efter intens periode i 1./3. periode. Gruppe 3 (n=7): hvile, efter intens periode i 2./4. periode. Ti spillere fungerer som udskiftere. Kampe starter kl. 17.00 - 18.00 for at undgå døgnvariationer og afholdes under normale miljøforhold. En standardiseret 30-minutters opvarmningsperiode udføres før hver kamp.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af modbevægelseshoppets højde
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt ved hjælp af et kraftplatformssystem
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Bilateral styrke toppunktkraft og kraftudviklingshastighed ved midt-lårtræk
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt ved hjælp af en dynamometer.
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af maksimal sprintfart over 5 meter
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
5-m sprinting hastighed vil blive vurderet på basketballbanen ved hjælp af infrarøde fotoceller
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af maksimal sprintfart over 20 meter
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
20-m sprint hastighed vil blive vurderet på basketballbanen ved hjælp af infrarøde fotoceller
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af kapaciteten til at udføre gentagne sprinter
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
5 x 20m gentagne maksimale sprints vil blive udført med 25 sekunders pause imellem.
Hastighed vil blive registreret ved hjælp af infrarøde fotoceller
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af feltaktivitetsvariabler under basketballkampen
Tidsramme: Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
|
Feltaktivitet vil blive kontinuerligt optaget under basketballkampen ved hjælp af en mikrosensor inertimåleenhed (Kinexon Perform IMU).
|
Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
|
|
Måling af puls under basketballkampen og optagelse af gennemsnits- og maksimalpulsen under kampen.
Tidsramme: Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
|
Feltaktivitet vil blive kontinuerligt registreret under basketballkampen ved hjælp af en Team Polar Pro pulsmonitor.
|
Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
|
|
Måling af skeletmuskelglykogenindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (spillets slutning) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver.
Muskelglykogenindhold vil blive bestemt spektrofotometrisk.
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (spillets slutning) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af skelettmuskelfibertypefordeling og fibertypespecifikt glykogenindhold.
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) samt c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver ved histokemisk analyse
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) samt c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af skeletmuskel phosphocreatine-niveauer
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver ved hjælp af en fluormetrisk analyse.
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af skeletmuskel lactat
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver ved hjælp af en fluorometrisk analyse.
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af indsats og træthed
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt ved hjælp af Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) skalaen
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Ved baseline
|
BMI vil blive beregnet ved hjælp af Quetelets ligning
|
Ved baseline
|
|
Fedtmasse (FM)
Tidsramme: Ved baseline
|
FM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Fedtfri masse (FFM)
Tidsramme: Ved baseline
|
FFM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Kostindtag
Tidsramme: Ved baseline
|
Diætindtaget vil blive vurderet over en 7-dages periode ved hjælp af kosttilbagekaldelser
|
Ved baseline
|
|
Peak Maksimalt iltforbrug (Peak VO2)
Tidsramme: Ved baseline
|
Peak VO2 vil blive estimeret ved åbent kredsløbsspirometri via åndedrætsmetoden
|
Ved baseline
|
|
Knoglemassetæthed
Tidsramme: Ved baseline
|
Knoglemassetæthed vil blive målt ved at bruge dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
|
Ved baseline
|
|
Knoglemasseindhold
Tidsramme: Ved baseline
|
Knoglemasseindholdet vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
|
Ved baseline
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Ved baseline
|
Hvilepulsen vil blive estimeret ved hjælp af en pulsmåler
|
Ved baseline
|
|
Kropsfedt (BF)
Tidsramme: Ved baseline
|
Kropsfedt (%) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Kropsmasse
Tidsramme: Ændring fra baseline (før spil) til 40 minutter af spillet
|
Kropsmassen måles ved hjælp af en vægtstangsbalance
|
Ændring fra baseline (før spil) til 40 minutter af spillet
|
|
Kropshøjde
Tidsramme: Ved baseline
|
Kropshøjde vil blive målt ved hjælp af en vægtstang med en stadiometer
|
Ved baseline
|
|
Evaluering af fysisk aktivitet
Tidsramme: Ved baseline
|
Internationalt Fysisk Aktivitetsspørgeskema - IPAQ
|
Ved baseline
|
|
Basketballspecifick konditionstræning (udholdenhed)
Tidsramme: Ved baseline
|
Yo-Yo intermitterende udholdenhedstest 1
|
Ved baseline
|
|
Basketball-specifik konditionstræning (genopretning)
Tidsramme: Ved baseline
|
Yo-Yo intermitterende restitutionstest 1
|
Ved baseline
|
|
Koncentrisk og ekscentrisk isokinetisk toppemoment for knæekstensorer og fleksorer i både den dominerende og ikke-dominerende ekstremitet
Tidsramme: Ved baseline
|
Vil blive målt ved 60°/s ved hjælp af en tre-gentagelsesprotokol via en isokinetisk dynamometer
|
Ved baseline
|
|
Maksimal puls
Tidsramme: Ændring fra baseline (før spil) til den målt under det 40-minutters spil
|
Vil blive målt ved hjælp af et automatiseret online pulmonalt gasudvekslingssystem via ånde-for-ånde-analyse under en graderet fysisk belastningstest på et løbebånd
|
Ændring fra baseline (før spil) til den målt under det 40-minutters spil
|
|
Måling af blodlaktat
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt i kapillært blod indsamlet fra pegefingeren ved hjælp af en håndholdt bærbar analysator
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af plasmaglukosekoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt ved hjælp af en klinisk kemi-analyzer og en kommercielt tilgængelig kit
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af blodets glycerolkoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt ved hjælp af en kommercielt tilgængelig kit, der anvender en koblet enzymassay, der involverer glycerolkinase og glycerolphosphatoxidase, hvilket resulterer i et kolorimetrisk/fluorometrisk produkt proportionalt med den tilstedeværende glycerol.
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af plasma ammoniakkoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive kvantitativt bestemt på en analysator ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt kit
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af plasmakaliumkoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt ved hjælp af en flamme-fotometer (Radiometer FLM3), med lithium som den interne standard
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af plasmafrie fedtsyrer
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt spektrofotometrisk ved hjælp af et enzymatisk kit
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af blodets hæmoglobin og hematokrit
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (pausen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
Vil blive målt ved hjælp af en automatiseret hematologianalysator
|
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (pausen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
|
|
Måling af væsketab og -indtag
Tidsramme: Ændring fra baseline (for spillet) til 40 minutter af spillet
|
Vil blive målt ved hjælp af målinger af kropsvægt (ved brug af en digital vægt) og vandforbrug under en kamp.
|
Ændring fra baseline (for spillet) til 40 minutter af spillet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. november 2025
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. august 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2025
Først opslået (Faktiske)
26. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. november 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- The TEAM trial
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metabolisk stress
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universidad Complutense... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseSpanien
-
Rivus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Shanghai East HospitalRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisKina
-
Southern California Institute for Research and...Ikke rekrutterer endnuMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisPakistan
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutteringMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
-
Tangram Therapeutics PlcRekrutteringSunde deltagere | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisDet Forenede Kongerige
-
University of Campania Luigi VanvitelliAfsluttetMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
-
University of Campania Luigi VanvitelliAfsluttetKardiovaskulære begivenheder | MASLD | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
Kliniske forsøg med BASKETBOLD KAMP
-
Ministerio de Salud de Ciudad Autónoma de Buenos...Aktiv, ikke rekrutterendeVacciner mod covid-19Argentina
-
Ministerio de Salud de Ciudad Autónoma de Buenos...RekrutteringVacciner mod covid-19Argentina
-
Ministerio de Salud de Ciudad Autónoma de Buenos...AfsluttetVacciner mod covid-19Argentina
-
Imaging Biometrics, LLCxCuresLedigGlioblastom | Glioblastoma Multiforme | Ildfast glioblastomForenede Stater
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...Government of the city of Moscow; CRO: Crocus Medical BVUkendtCovid19 ForebyggelseDen Russiske Føderation
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...Russian Direct Investment Fund; CRO: iPharmaUkendt
-
Bayburt UniversityKaradeniz Technical UniversityAfsluttet
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...Acellena Contract Drug Research and DevelopmentAfsluttetForebyggende vaccination COVID-19Den Russiske Føderation
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedGamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...UkendtCoronavirusinfektionDen Russiske Føderation