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Análise das Respostas de Bioenergética e Fadiga no Basquetebol (EQUIPA) (TEAM)

22 de novembro de 2025 atualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Estudo das Respostas Bioenergéticas e de Fadiga de um Jogo de Basquetebol: O Ensaio TEAM

Os objetivos do estudo são:

  1. Examinar os metabólitos do músculo esquelético e do sangue durante um jogo oficial de basquetebol e relacioná-los com o desempenho do músculo esquelético durante e após o jogo.
  2. Investigar se os metabólitos do músculo esquelético e do sangue estão relacionados com a fadiga induzida pelo jogo.
  3. Relacionar a atividade de campo durante um jogo de basquetebol com as respostas dos metabólitos do músculo esquelético e do sangue.
  4. Investigar como o lactato no sangue reflete a concentração de lactato no músculo durante um jogo de basquetebol.
  5. Determinar se a fadiga temporária se desenvolve durante um jogo de basquetebol.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os jogadores de basquetebol participarão em três jogos experimentais (N = 10/jogo) num pavilhão de basquetebol interior. Durante um período de familiarização de 2 semanas, os voluntários serão familiarizados com os procedimentos experimentais e participarão num treino muito ligeiro (nas instalações locais de basquetebol) destinado a desenvolver táticas de jogo e coesão de equipa. No final do período de familiarização e antes do jogo experimental, os participantes serão submetidos a um teste de desempenho de base de 3 dias (em condições de repouso) nas instalações da Universidade (Departamento de Educação Física e Ciências do Desporto, Universidade da Tessália). Antes dos jogos, os jogadores abster-se-ão de exercício extenuante e ingestão de álcool durante 48 horas e de tabaco e cafeína durante 12 horas. A ingestão alimentar será monitorizada com recordatórios alimentares diários durante 7 dias antes do período experimental e será padronizada para todos os participantes por um nutricionista registado. O nutricionista também prescreverá as refeições e lanches no dia do jogo. No dia do jogo, os participantes chegarão ao pavilhão 1,5 h antes para repouso do músculo esquelético e colheita de amostras de sangue. Para a primeira biópsia muscular e em preparação para a obtenção posterior de biópsias do músculo vasto lateral. Será feita uma incisão sob anestesia local (20 mg/ml de xilocaína sem adrenalina) e coberta com tiras de penso adesivo estéril e ligaduras na coxa e no ombro. Além disso, será colocado uma unidade de medição inercial (IMU) e um monitor de frequência cardíaca em cada sujeito. Durante o jogo, serão realizadas várias medições fisiológicas em tempos fixos (antes do jogo, ao intervalo e após o jogo) e após períodos de exercício intenso dentro dos quatro períodos de 10 minutos do jogo. Os voluntários serão aleatoriamente atribuídos, usando o procedimento do envelope selado, a seis equipas que representam todas as posições de campo e cada equipa jogará num dos três jogos experimentais (atribuição aleatória usando procedimentos padrão) uns contra os outros num jogo completo de 40 minutos de acordo com os regulamentos oficiais. Um total de 10 jogadores adicionais (de várias posições de jogo) servirão como jogadores substitutos que poderão entrar em campo por alguns minutos quando um jogador tiver de sair do campo (quer para participar em medições, quer por ter completado o seu tempo de jogo pré-determinado ou em caso de lesão). Quinze jogadores (grupo de medição pré/pós-jogo) terão amostras de músculo e sangue colhidas em repouso, no final do 2.º período (intervalo) e no final do 4.º período (fim do jogo). Um segundo grupo de oito jogadores (grupo de medição de períodos intensos 1) terá amostras de músculo e sangue colhidas em repouso e durante o primeiro e terceiro períodos do jogo (imediatamente após um período intenso de jogo). Um terceiro grupo de sete jogadores (grupo de medição de períodos intensos 1) terá amostras de músculo e sangue colhidas em repouso e durante o segundo e quarto períodos do jogo (imediatamente após um período intenso de jogo). Um período de exercício intenso de jogo é identificado como um período com uma frequência cardíaca > 90% da máxima [conforme avaliado pela frequência cardíaca máxima obtida durante um teste de exercício graduado para medir o consumo máximo de oxigénio (VO2máx)], um elevado número de corridas de alta intensidade (velocidade > 18 km/h), sprints (velocidade > 25 km/h) e/ou saltos avaliados por um treinador licenciado profissional. Todas as biópsias musculares serão colhidas do vasto lateral. Todos os jogadores terão a sua atividade de campo e frequência cardíaca medidas durante todo o jogo usando unidades IMU e monitores de frequência cardíaca. Os jogos começarão às 17.00 - 18.00 horas para evitar variações diurnas e serão realizados em condições ambientais normais. Será realizado um período de aquecimento padronizado de 30 minutos antes de cada jogo. Todos os jogos serão filmados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ioannis G Fatouros, Professor
  • Número de telefone: +302431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Estude backup de contato

  • Nome: Athanasios Chatzinicolaou, Professor
  • Número de telefone: +30 25310 39632
  • E-mail: achatzin@phyed.duth.gr

Locais de estudo

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grécia, 42100
        • Recrutamento
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sports Science
        • Contato:
          • Ioannis G Fatouros, Professor
          • Número de telefone: +30 24310 47047
          • E-mail: ifatouros@uth.gr
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ioannis G Fatouros, Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estado de saúde: estavam livres de lesões musculoesqueléticas e/ou doenças recentes (≥ 8 meses antes do estudo).
  • Não consumir suplementos/medicamentos ergogénicos (≥ 6 meses antes do estudo)
  • Não fumadores

Critérios de Exclusão:

  • Conclusão do tempo de participação pré-determinado durante o jogo experimental.
  • Conclusão de todas as medições de campo.
  • Conclusão de todos os pontos de amostragem pré-determinados para tecido biológico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO DE BASQUETEBOL
Os participantes chegarão 1,5 horas antes do jogo para biópsias musculares iniciais do vasto lateral e colheita de sangue sob anestesia local (20 mg/ml de xilocaína sem adrenalina). Serão equipados com sensores IMU e monitores de frequência cardíaca. Os voluntários são aleatoriamente atribuídos a equipas (6 equipas) para um jogo completo de 40 minutos. Durante o jogo, as medições fisiológicas serão realizadas em horários fixos (antes, ao intervalo e após o jogo) e após períodos de exercício intenso (FC>90% máx., corridas de alta velocidade>18 km/h) dentro dos quatro períodos de 10 minutos. Três grupos fornecem amostras: Grupo 1 (n=15): repouso, intervalo, fim do jogo. Grupo 2 (n=8): repouso, após período intenso no 1.º/3.º períodos. Grupo 3 (n=7): repouso, após período intenso no 2.º/4.º períodos. Dez jogadores servem como suplentes. Os jogos começarão às 17h00 - 18h00 para evitar variações diurnas e serão realizados em condições ambientais normais. Um período de aquecimento padronizado de 30 minutos será realizado antes de cada jogo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da altura do salto com contramovimento
Prazo: Alteração em relação ao valor basal até ao: a. 20.º minuto (intervalo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido utilizando um sistema de plataforma de força
Alteração em relação ao valor basal até ao: a. 20.º minuto (intervalo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Força máxima bilateral e taxa de desenvolvimento de força na tração da coxa média
Prazo: Alteração desde o início até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (final do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido usando um dinamómetro.
Alteração desde o início até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (final do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da velocidade máxima de sprint em 5 metros
Prazo: Alteração desde o início até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (final do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
A velocidade de sprint de 5 metros será avaliada no campo de basquetebol utilizando células fotoelétricas de infravermelhos
Alteração desde o início até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (final do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da velocidade máxima de sprint em 20 metros
Prazo: Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (intervalo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
A velocidade de sprint de 20 metros será avaliada na quadra de basquetebol usando células fotoelétricas de infravermelhos
Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (intervalo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da capacidade de realizar sprints repetidos
Prazo: Alteração desde a base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Serão realizados 5 sprints máximos repetidos de 20m com 25 segundos de descanso entre eles. A velocidade será registada utilizando células fotoelétricas de infravermelhos
Alteração desde a base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição das variáveis de atividade de campo durante o jogo de basquetebol
Prazo: Monitorização contínua durante cada jogo de 40 minutos.
A atividade de campo será continuamente gravada durante o jogo de basquetebol usando uma unidade de medição inercial microsensor (Kinexon Perform IMU).
Monitorização contínua durante cada jogo de 40 minutos.
Medição da frequência cardíaca durante o jogo de basquetebol e registo da frequência cardíaca média e máxima do jogo.
Prazo: Monitorização contínua durante cada jogo de 40 minutos.
A atividade de campo será registada continuamente durante o jogo de basquetebol utilizando um monitor de frequência cardíaca Team Polar Pro.
Monitorização contínua durante cada jogo de 40 minutos.
Medição do conteúdo de glicogénio do músculo esquelético
Prazo: Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será avaliado em amostras de biópsia muscular.
O conteúdo de glicogénio muscular será determinado por espectrofotometria.
Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da distribuição de tipos de fibras do músculo esquelético e do conteúdo de glicogénio específico do tipo de fibra.
Prazo: Alteração desde a linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será avaliado em amostras de biópsia muscular por análise histoquímica
Alteração desde a linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição dos níveis de fosfocreatina no músculo esquelético
Prazo: Alteração da linha de base até ao: a. 20º minuto (meio-tempo) e 40º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5º minuto (meio do 1º período) e 25º minuto (meio do 3º período) (N=10) e c. 15º minuto (meio do 2º período) e 35º minuto (meio do 4º período) (N=10).
Será avaliado em amostras de biópsia muscular através de um ensaio fluorométrico.
Alteração da linha de base até ao: a. 20º minuto (meio-tempo) e 40º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5º minuto (meio do 1º período) e 25º minuto (meio do 3º período) (N=10) e c. 15º minuto (meio do 2º período) e 35º minuto (meio do 4º período) (N=10).
Medição do lactato do músculo esquelético
Prazo: Alteração da linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será avaliado em amostras de biópsia muscular por um ensaio fluorométrico.
Alteração da linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição do esforço e da fadiga
Prazo: Variação desde a linha de base até: a. 20.º minuto (intervalo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido usando a escala de Borg de Perceção de Esforço (RPE)
Variação desde a linha de base até: a. 20.º minuto (intervalo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Na linha de base
O IMC será calculado usando a equação de Quetelet
Na linha de base
Massa gorda (FM)
Prazo: Na linha de base
A FM (kg) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Massa livre de gordura (FFM)
Prazo: Na linha de base
A MLG (kg) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Ingestão dietética
Prazo: Na linha de base
A ingestão alimentar será avaliada ao longo de um período de 7 dias usando recordatórios de dieta
Na linha de base
Pico de consumo máximo de oxigênio (Pico de VO2)
Prazo: Na linha de base
O VO2 máximo será estimado por espirometria de circuito aberto através do método respiração por respiração
Na linha de base
Densidade de massa óssea
Prazo: Na linha de base
A densidade da massa óssea será medida usando absorciometria de raios X de dupla emissão
Na linha de base
Conteúdo de massa óssea
Prazo: Na linha de base
O conteúdo da massa óssea será medido usando absorciometria de raios X de dupla emissão
Na linha de base
Frequência cardíaca em repouso
Prazo: Na linha de base
A frequência cardíaca em repouso será estimada usando um monitor de frequência cardíaca
Na linha de base
Gordura corporal (GC)
Prazo: Na linha de base
A gordura corporal (%) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Massa corporal
Prazo: Alteração desde a linha de base (antes do jogo) até aos 40 minutos do jogo
A massa corporal será medida com uma balança de feixe
Alteração desde a linha de base (antes do jogo) até aos 40 minutos do jogo
Altura corporal
Prazo: No início
A altura corporal será medida através de uma balança de feixe com um estadiómetro
No início
Avaliação da atividade física (AF)
Prazo: Na linha de base
Questionário Internacional de Atividade Física - IPAQ
Na linha de base
Condicionamento específico para basquetebol (resistência)
Prazo: Na linha de base
Teste intermitente de resistência Yo-Yo 1
Na linha de base
Condicionamento específico de basquetebol (recuperação)
Prazo: Na linha de base
Teste de recuperação intermitente Yo-Yo 1
Na linha de base
Pico de torque isocinético concêntrico e excêntrico dos extensores e flexores do joelho de ambos os membros dominantes e não dominantes
Prazo: Na linha de base
Será medido a 60°/s utilizando um protocolo de três repetições através de um dinamómetro isocinético
Na linha de base
Frequência cardíaca máxima
Prazo: Alteração desde a linha de base (pré-jogo) até ao valor registado durante o jogo de 40 minutos
Será medido utilizando um sistema automatizado online de trocas gasosas pulmonares através de análise respiração-a-respiração durante um teste de exercício graduado numa passadeira
Alteração desde a linha de base (pré-jogo) até ao valor registado durante o jogo de 40 minutos
Medição de lactato no sangue
Prazo: Alteração desde a linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido em sangue capilar recolhido do dedo indicador usando um analisador portátil de mão
Alteração desde a linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da concentração de glicose no plasma
Prazo: Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido usando um Analisador de Química Clínica e um kit comercialmente disponível
Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da concentração de Glicerol no sangue
Prazo: Alteração da linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido usando um kit disponível comercialmente que utiliza um ensaio enzimático acoplado envolvendo glicerol quinase e glicerol fosfato oxidase, resultando num produto colorimétrico/fluorométrico proporcional ao glicerol presente.
Alteração da linha de base até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da concentração de amoníaco no plasma
Prazo: Variação desde o início até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será quantitativamente determinado num analisador usando um kit comercialmente disponível
Variação desde o início até: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da concentração de potássio no plasma
Prazo: Alteração em relação ao valor basal até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (final do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido usando um fotómetro de chama (Radiometer FLM3), com lítio como padrão interno
Alteração em relação ao valor basal até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (final do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição de ácidos gordos livres no plasma
Prazo: Alteração desde a linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido espectrofotometricamente utilizando um kit enzimático
Alteração desde a linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da hemoglobina e hematócrito no sangue
Prazo: Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Será medido usando um analisador de hematologia automatizado
Alteração da linha de base até ao: a. 20.º minuto (meio-tempo) e 40.º minuto (fim do jogo) (N=10), b. 5.º minuto (meio do 1.º período) e 25.º minuto (meio do 3.º período) (N=10) e c. 15.º minuto (meio do 2.º período) e 35.º minuto (meio do 4.º período) (N=10).
Medição da perda e ingestão de líquidos
Prazo: Alteração desde a linha de base (pré-jogo) até aos 40 minutos do jogo
Será medido usando as medidas de massa corporal (usando uma balança digital) e o consumo de água durante um jogo.
Alteração desde a linha de base (pré-jogo) até aos 40 minutos do jogo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

26 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • The TEAM trial

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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