Effet de la Transmission d'Énergie Subtile et de la Pratique de Pleine Conscience par Calligraphie Tao sur l'ADN Mitochondrial dans les Leucocytes du Sang Périphérique

Objectif

L'objectif de cette étude est de mesurer les effets d'une forme unique de pratique de pleine conscience par la calligraphie taoïste qui implique de s'engager avec l'art taoïste (tracer la calligraphie taoïste « Amour suprême » tout en écoutant ou en chantant la musique taoïste ou le chant taoïste « Amour suprême ») conjointement avec une transmission d'énergie subtile sur l'ADN mitochondrial dans les leucocytes du sang périphérique.

Dans notre étude précédente, les participants qui pratiquaient régulièrement ont montré une augmentation de la longueur des télomères dans les granulocytes du sang périphérique. Dans nos autres études, les participants ont rapporté une diminution des symptômes de leur maladie telle que perçue subjectivement, une amélioration des signes rapportés par les cliniciens traitants et une amélioration du bien-être mesurée par des questionnaires scientifiques standardisés.

Hypothèses

L'hypothèse nulle de la recherche est que les individus qui reçoivent une transmission d'énergie subtile pour l'ADN mitochondrial dans le tissu hémato-lymphoïde, et qui s'engageront dans une pratique quotidienne de pleine conscience par la calligraphie taoïste pendant 12 mois, n'auront pas de changement significatif du contenu en ADN mitochondrial dans les leucocytes du sang périphérique dans les analyses de suivi et ne montreront pas d'amélioration du bien-être telle que mesurée par le questionnaire scientifique standardisé Rand SF-36 à 3, 6 et 12 mois.

Pour l'analyse statistique des données provenant de l'évaluation en laboratoire et des scores obtenus à partir des questionnaires, l'Anova, le test T et l'analyse de régression seront utilisés pour évaluer l'hypothèse nulle. La valeur p représentera à quel point les données observées seraient improbables si l'hypothèse nulle était réellement vraie et les investigateurs les utiliseront pour tirer des conclusions. Le niveau de confiance est fixé à 95 % et si nous obtenons p < 0,05, alors H0 est rejetée. Le coefficient de corrélation sera utilisé pour déterminer toute corrélation entre divers facteurs (par ex. effets de l'âge, du sexe, de la durée et de la fréquence des pratiques de pleine conscience et autres) sur le résultat, et l'analyse de régression sera utilisée pour déterminer la relation entre les variables indépendantes et dépendantes.

Des outils tels que Minitabs version 14 et/ou le Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) ou la version gratuite du Statistical Package for the Social Sciences (PSPP) seront utilisés.

Contexte et cadre théorique

Les mitochondries sont des organites à membrane, auto-répliquants, présents dans presque toutes les cellules eucaryotes. La production d'énergie mitochondriale est essentielle à tous les processus cellulaires. En général, chaque cellule humaine contient plusieurs centaines à 1 000 mitochondries, chacune avec 2 à 10 copies d'ADN mitochondrial codant pour 13 protéines essentielles au fonctionnement de la chaîne respiratoire. Considérées comme originaires d'ancêtres symbiotiques, les mitochondries contribuent à de nombreux processus centraux du fonctionnement et du dysfonctionnement cellulaire, y compris la signalisation calcique, la croissance et la différenciation cellulaires, le contrôle du cycle cellulaire et la mort cellulaire. La forme et le positionnement des mitochondries dans les cellules sont étroitement régulés par les processus de fission et de fusion, de biogenèse et d'autophagie, assurant une population mitochondriale relativement constante. L'hérédité mitochondriale est généralement acceptée comme étant maternelle, bien que de petites quantités de mitochondries transmises paternellement aient été découvertes en de rares occasions.

Le dysfonctionnement mitochondrial est considéré comme l'une des caractéristiques du vieillissement et des maladies liées à l'âge. Le génome mitochondrial est plus vulnérable aux dommages oxydatifs et subit un taux de mutation plus élevé que l'ADN nucléaire. Les causes sous-jacentes supplémentaires du dysfonctionnement mitochondrial incluent une quantité mitochondriale inadéquate, l'exposition à des toxines environnementales, une réduction de la perméabilité de la membrane mitochondriale, un transport altéré des métabolites essentiels et un mauvais fonctionnement de la chaîne de transport d'électrons et de la synthèse d'adénosine triphosphate (ATP).

Malheureusement, aucune mesure n'est actuellement disponible pour évaluer globalement la capacité des mitochondries à remplir leurs fonctions biologiques normales. Les fonctions mitochondriales incluent, sans s'y limiter, la phosphorylation oxydative et la production d'énergie sous forme d'adénosine triphosphate (ATP), la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), la signalisation de la mort cellulaire, ainsi que la synthèse d'hormones stéroïdiennes et la signalisation systémique.

Il a été proposé que le nombre de copies d'ADN mitochondrial par cellule (nombre de copies d'ADN mitochondrial) reflète la santé mitochondriale. Un moteur majeur de la popularité du nombre de copies d'ADN mitochondrial en tant que marqueur potentiel de la santé mitochondriale réside dans la facilité de sa mesure à partir d'ADN stocké, ou indirectement à partir de données de génotypage/séquençage. Comparé aux dosages directs de la fonction mitochondriale, qui nécessitent des tissus frais, l'évolutivité des évaluations du nombre de copies d'ADN mitochondrial est attrayante pour les études de biomarqueurs.

Cependant, le nombre de copies d'ADN mitochondrial ne reflète pas directement la fonction de la chaîne respiratoire (RC) ou la capacité de production d'énergie. Selon la théorie du « seuil biochimique », ce n'est que lorsque le nombre de copies d'ADN mitochondrial diminue de 60 à 80 % des niveaux normaux que la fonction RC et la capacité de production d'énergie diminuent. Cela signifie que dans de nombreux cas, 20 à 40 % du nombre de copies d'ADN mitochondrial de base suffisent à produire les 13 protéines nécessaires pour maintenir la capacité respiratoire. Mais ce niveau de déplétion en ADN mitochondrial semble se produire uniquement dans des maladies mitochondriales rares ou dans des cellules uniques isolées d'organes malades. Le découplage entre le nombre de copies d'ADN mitochondrial et la capacité respiratoire peut s'expliquer par le fait que la régulation à la hausse de la transcription et de la traduction à partir de copies d'ADN mitochondrial préexistantes peut augmenter les niveaux d'acide ribonucléique messager (ARNm), des sous-unités protéiques, de la fonction RC et de la capacité de production d'énergie, sans changement du nombre de copies d'ADN mitochondrial. Cela se produit notamment en réponse à l'exercice, où le contenu mitochondrial et l'activité RC dans le muscle humain augmentent en quelques jours à quelques semaines sans changement du nombre de copies d'ADN mitochondrial. Ainsi, dans les tissus humains, le nombre de copies d'ADN mitochondrial n'est pas directement couplé à, et ne reflète pas directement, la bioénergétique mitochondriale.

De plus, le tableau est quelque peu compliqué dans la mesure où, si un faible nombre de copies d'ADN mitochondrial sanguin a été associé à des maladies neurodégénératives, des maladies cardiovasculaires, et à la fois aux performances cognitives et physiques dans le vieillissement ; d'autres conditions telles que le diabète, la dépression majeure, certains cancers et les troubles mitochondriaux sont associés à un nombre élevé de copies d'ADN mitochondrial. Concernant l'exposition aux toxiques environnementaux, le nombre de copies d'ADN mitochondrial a été associé soit à un nombre plus élevé, soit à un nombre plus faible de copies d'ADN mitochondrial.

Néanmoins, la valeur et la spécificité du nombre de copies d'ADN mitochondrial sanguin peuvent être augmentées de plusieurs manières comme résumé ci-dessous :

1. Utiliser les données de numérations globulaires complètes avec différentiel, améliorées par des méthodes de cytométrie en flux qui quantifient les sous-populations cellulaires définies immunologiquement, puis analyser avec des modèles multivariés (c'est-à-dire la méthode de déconvolution) pour comprendre la proportion de variance dans le nombre de copies d'ADN mitochondrial attribuable non seulement aux catégories générales de cellules immunitaires (par ex., granulocytes et lymphocytes) mais à des sous-types cellulaires spécifiques (cellules T naïves et mémoire de différenciation 4 (CD4) et de différenciation 8 (CD8), cellules B, sous-types de monocytes, etc.).
2. Améliorer davantage la sensibilité et l'interprétabilité du nombre de copies d'ADN mitochondrial par rapport aux phénotypes liés à la santé en quantifiant le nombre de copies d'ADN mitochondrial directement dans des sous-types de cellules immunitaires définis moléculairement. Par exemple, les cellules T naïves CD4+, les monocytes ou d'autres sous-types immunitaires spécifiques existent en abondance suffisante dans la circulation pour être isolés soit par tri cellulaire cytométrique en flux (également connu sous le nom de tri cellulaire activé par fluorescence, FACS) soit par sélection négative/positive par tri cellulaire magnétique activé. Comparé à des mélanges cellulaires, la quantification du nombre de copies d'ADN mitochondrial spécifique aux cellules ajoute une spécificité biologique pour détecter des associations mitochondriales significatives liées aux expositions, à d'autres biomarqueurs, et éventuellement aux différences liées à l'âge et au sexe.
3. Mesurer d'autres marqueurs du contenu et/ou de la fonction mitochondriale en parallèle avec le nombre de copies d'ADN mitochondrial, par ex. des dosages en direct de la fonction mitochondriale. Quelques exemples incluent i) l'activité de la citrate synthase (CS), la cardiolipine, ou l'abondance des protéines mitochondriales pour estimer le contenu mitochondrial ; ii) l'intégrité de l'ADN mitochondrial, telle que les dommages à l'ADN, les mutations ponctuelles ou les délétions ; ou iii) la capacité respiratoire mitochondriale, telle que la consommation d'oxygène par respirométrie, qui peut et devrait être réalisée dans des types cellulaires spécifiques, ainsi que les activités enzymatiques de la chaîne respiratoire qui reflètent la capacité de production d'énergie soit par cellule soit par mitochondrie. Dans le contexte des mesures directes de la fonction de la chaîne respiratoire, le nombre de copies d'ADN mitochondrial devient une caractéristique de la santé mitochondriale plus biologiquement interprétable.
4. Mesurer les marqueurs circulants du stress mitochondrial accessibles dans le plasma ou d'autres biofluides, y compris le facteur de différenciation de croissance 15 (GDF15), l'ADN mitochondrial cf ou d'autres cinésines mitochondriales émergentes. Cependant, ceux-ci peuvent manquer de spécificité. Par ex. GDF15, ADN mitochondrial cf et d'autres marqueurs circulants peuvent être induits par un certain nombre de facteurs de stress ne reflétant pas nécessairement la capacité RC mitochondriale ou le stress.
5. Il existe une corrélation négative entre le nombre de copies d'ADN mitochondrial, le nombre de mutations dans l'acide désoxyribonucléique mitochondrial (ADN mitochondrial) et la longévité. Des taux plus élevés de mutations somatiques de l'ADN mitochondrial sont systématiquement associés à des phénotypes de vieillissement, un risque accru de maladies liées à l'âge et une réduction de la durée de vie dans les modèles animaux et les populations humaines.
6. Le séquençage complet de l'ADN mitochondrial (via le séquençage de nouvelle génération ou le séquençage Sanger) peut identifier les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP), les haplogroupes et la charge mutationnelle associés à la longévité. Cette approche permet de détecter des SNP et haplogroupes spécifiques qui ont été associés à une durée de vie accrue.
7. Le rapport génome mitochondrial/génome nucléaire (contenu en ADN mitochondrial) dans les tissus et les fluides corporels est corrélé à la taille et au nombre de mitochondries. Test moléculaire basé sur la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour déterminer le rapport génome mitochondrial/génome nucléaire dans les leucocytes du sang périphérique.

Il a été conclu que bien que l'interprétation biologique des différences dans le nombre de copies d'ADN mitochondrial soit ténue, en combinaison avec des marqueurs pertinents évalués dans des populations cellulaires homogènes ou bien définies, continuer à ajouter le nombre de copies d'ADN mitochondrial aux études existantes avec des ensembles riches de résultats est susceptible de contribuer à des informations précieuses sur le rôle des mitochondries dans la santé humaine, le vieillissement et la résilience.

Pratiques de pleine conscience et mitochondries

Psychologiquement, la pleine conscience réduit la réactivité cognitive et émotionnelle, la rumination et l'inquiétude, tout en augmentant la conscience de soi et l'acceptation, ce qui médiatise les améliorations de la santé mentale et facilite des comportements plus sains. Ces changements psychologiques sont étroitement liés aux effets biologiques observés.

Les mécanismes biologiques par lesquels les pratiques de pleine conscience améliorent la santé impliquent la régulation à la baisse des voies de stress et d'inflammation, l'amélioration de la fonction immunitaire et des changements néoplasiques soutenant l'autorégulation et l'adaptation au stress.

Les pratiques de pleine conscience peuvent contribuer à prolonger la vie humaine en améliorant la fonction mitochondriale, en réduisant le stress cellulaire et en favorisant des réponses adaptatives au stress qui améliorent la maintenance et la résilience cellulaires. Le stress psychologique chronique accélère le dysfonctionnement mitochondrial, augmente les dommages oxydatifs et altère les mécanismes de réparation cellulaire, tous associés au vieillissement et à une durée de vie réduite. Il a été démontré que les interventions basées sur la pleine conscience atténuent ces effets en réduisant l'inflammation et le stress oxydatif induits par le stress, soutenant ainsi la santé mitochondriale.

Les mitochondries régulent les voies clés de longévité par la production d'énergie, la signalisation redox et la communication mitochondrie-noyau. Les pratiques de pleine conscience peuvent activer des réponses bénéfiques au stress mitochondrial, telles que l'hormèse mitochondriale, qui implique un léger stress mitochondrial déclenchant des mécanismes adaptatifs de réparation et de maintenance cellulaires, favorisant finalement la longévité dans les modèles animaux et potentiellement chez l'homme. Ces réponses incluent une ostéoporose améliorée, une expression accrue de facteurs surprotecteurs et une efficacité métabolique améliorée.

Calligraphie chinoise

L'écriture calligraphique chinoise est un processus dynamique d'intégration de la conscience spatiale visuelle, de la planification cognitive et des habiletés motrices qui est manœuvré avec un pinceau pour suivre des configurations définies de caractères. Il y a eu de plus en plus d'études empiriques sur l'écriture calligraphique chinoise qui ont abouti à des améliorations de l'attention et de l'étendue visuelles, à une concentration mentale accrue, confirmant qu'il s'agit d'un traitement efficace pour les conditions psychosomatiques et les symptômes d'hyper-éveil post-traumatique et montrant des effets significatifs sur l'hypertension et le diabète de type 2. Les activités de loisirs pratiquées plus tard dans la vie qui incluent la calligraphie peuvent inhiber le déclin cognitif.

La calligraphie taoïste est une branche unique de la calligraphie chinoise (Yi Bi Zi) en ce qu'elle est caractérisée par une écriture en un seul trait. Chaque caractère est écrit avec un trait continu, le pinceau restant toujours en contact avec le papier. Les résultats d'études ont confirmé l'efficacité du traçage dans un contexte de réadaptation post-aiguë en ce que les patients ont rapporté moins d'incontinence, une durée de séjour hospitalier raccourcie et une augmentation du bien-être général. L'analyse rétrospective des données a montré une amélioration du bien-être général, une augmentation de l'optimisme et du niveau d'énergie, ainsi qu'une amélioration de leurs symptômes. Selon une étude mesurant les effets de la méditation par traçage de calligraphie avec chant de mantra (son ou mot répété pour aider à la concentration prononcé à voix haute ou silencieusement) de pratiquants spirituels, les résultats ont montré une amélioration statistiquement positive du fonctionnement physique ; des limitations de rôle dues à des problèmes de santé physique ; des limitations de rôle dues à des problèmes personnels ou émotionnels ; de l'énergie/fatigue ; du bien-être émotionnel ; du fonctionnement social ; de la douleur corporelle ; de la santé générale. Dans l'étude de suivi prospective de ces sujets, après 6 mois, ils ont continué à s'améliorer dans le fonctionnement dans les domaines mentionnés ci-dessus. Les auteurs ont conclu que le traçage de calligraphie et le chant de mantra étaient simples à suivre, bien tolérés et qu'aucune complication n'est survenue pendant l'étude.

Les investigateurs ont déjà discuté de la valeur des méditations de pleine conscience par l'art taoïste pour améliorer la dépression, l'anxiété, la douleur, le cancer et la santé, la longueur des télomères dans les leucocytes et comment cela semble contribuer à des résultats bénéfiques liés au bien-être (score de qualité de vie SF-36).