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Étude épidémiologique du kyste hydatique dans la ville de Najaf, Irak (Hydatid cyst)

17 janvier 2026 mis à jour par: Samer Al Hakkak, Al-Kafeel University

Caractéristiques épidémiologiques et cliniques des patients atteints de kystes hydatiques hépatiques dans une zone endémique : une enquête multicentrique dans la ville de Najaf, en Irak.

Contexte L'échinococcose kystique (kyste hydatique) est une zoonose importante endémique en Irak. Comprendre les tendances cliniques et épidémiologiques locales est essentiel pour améliorer les résultats chirurgicaux et les stratégies de santé publique.

Objectif Déterminer le profil épidémiologique et clinique des patients diagnostiqués avec des kystes hydatiques du foie dans les hôpitaux de la ville de Najaf, en Irak.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Patients et Méthodes Cette étude observationnelle rétrospective a analysé les dossiers de 350 patients traités pour des kystes hydatiques du foie dans plusieurs hôpitaux de Najaf, en Irak, de février 2021 à juin 2024. Les données ont été extraites des dossiers officiels des patients, incluant les caractéristiques sociodémographiques, la présentation clinique, la morphologie des kystes et les complications postopératoires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
      • Najaf, Irak, 00964
        • University of Alkafeel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude rétrospective et observationnelle a été menée sur un total de 350 patients diagnostiqués avec des kystes hydatiques du foie. L'étude a été réalisée dans plusieurs centres de la ville de Najaf, en Irak, comprenant des hôpitaux chirurgicaux gouvernementaux majeurs et des centres spécialisés, couvrant la période de février 2021 à juin 2024.

La description

Critères d'inclusion :

Tous les patients de tout âge ou sexe avec un diagnostic confirmé radiologiquement ou chirurgicalement de kyste hydatique du foie

Critères d'exclusion :

Patients avec des kystes hydatiques situés exclusivement dans des sites extra-hépatiques (par exemple, cerveau, poumon, os, rate ou muscle). Les patients souffrant de comorbidités chroniques sévères ou avec des dossiers médicaux incomplets ont également été exclus pour garantir l'intégrité des données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour déterminer le profil épidémiologique et clinique des patients diagnostiqués avec des kystes hydatiques du foie dans les hôpitaux de la ville de Najaf, en Irak.
Délai: Février 2021 à juin 2024
Cette étude observationnelle rétrospective a analysé les dossiers de 350 patients traités pour des kystes hydatiques du foie dans plusieurs hôpitaux de Najaf, en Irak, de février 2021 à juin 2024.
Février 2021 à juin 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Al-Kafeel University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Première publication (Réel)

27 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • University of Alkafeel
  • self (Autre identifiant: University of Alkafeel)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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