Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologische studie van hydatid cyste in Najaf-stad, Irak (Hydatid cyst)

17 januari 2026 bijgewerkt door: Samer Al Hakkak, Al-Kafeel University

Epidemiologische en klinische kenmerken van patiënten met hepatische hydatidecysten in een endemisch gebied: een multicenteronderzoek in Najaf-stad, Irak.

Achtergrond Cystic echinococcosis (hydatid cyste) is een belangrijke zoönose die endemisch is in Irak. Inzicht in de lokale klinische en epidemiologische trends is essentieel voor het verbeteren van chirurgische resultaten en volksgezondheidsstrategieën.

Doel Het bepalen van het epidemiologische en klinische profiel van patiënten bij wie leverhydatidcysten zijn vastgesteld in de ziekenhuizen van Najaf City, Irak.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten en Methoden Deze retrospectieve observationele studie analyseerde de dossiers van 350 patiënten die behandeld werden voor leverhydatidecysten in meerdere ziekenhuizen in Najaf, Irak, van februari 2021 tot juni 2024. Gegevens werden geëxtraheerd uit officiële patiëntendossiers, inclusief sociaaldemografische kenmerken, klinische presentatie, cystemorfologie en postoperatieve complicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Najaf, Irak, 00964
        • University of Alkafeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze retrospectieve, observationele studie werd uitgevoerd op een totaal van 350 patiënten bij wie leverhydatidecysten waren vastgesteld. De studie werd uitgevoerd in meerdere centra in Najaf City, Irak, waaronder grote overheidschirurgische ziekenhuizen en gespecialiseerde centra, en besloeg de periode van februari 2021 tot juni 2024.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle patiënten van elke leeftijd of geslacht met een radiologisch of chirurgisch bevestigde diagnose van leverhydatidecyste

Exclusiecriteria:

Patiënten met hydatidecysten die uitsluitend op extra-hepatische locaties voorkomen (bijvoorbeeld hersenen, longen, botten, milt of spieren). Patiënten met ernstige chronische comorbiditeiten of onvolledige medische dossiers werden ook uitgesloten om de dataintegriteit te waarborgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om het epidemiologische en klinische profiel te bepalen van patiënten bij wie leverhydatidecysten zijn gediagnosticeerd in de ziekenhuizen van Najaf City, Irak.
Tijdsspanne: februari 2021 tot juni 2024
Deze retrospectieve observationele studie analyseerde de dossiers van 350 patiënten die werden behandeld voor leverhydatidecysten in meerdere ziekenhuizen in Najaf, Irak, van februari 2021 tot juni 2024.
februari 2021 tot juni 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • University of Alkafeel
  • self (Andere identificatie: University of Alkafeel)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren